我想请问一下单因素和多因素回归分析怎么做

调整R方多高算是高影像强度呢，有范围么

老师，您好：请问我在做无序多分类Logistic回归时， 变量为连续型变量，输出结果后，在疾病peirodontitis组中，sig 没有数值是因为什么呢？

老师请教一个问题，我做一组有序回归分析，变量是分类变量，如果一个个变量输入，结果出来有统计学意义（p＜0.05），如果多个变量一起输入，结果出来就没有统计学意义，每个变量（p＞0.05）。我能不能一个个输，所得的结果有意义，写上分析结果呢？

请问下我要比较低级别和高级别两种肿瘤的影像学特征，低级别里面又有3到4种分型，高级别也有3到4种，该如果平衡分组，如果每种一组，样本量不够，只分低级别和高级别，里面不同型本身可能也有差别，会有影响吗？有什么统计方法平衡吗

老师，我想要将多分类变量的中间组作为对照组，是重新将这一中间组设置为第一或最后组spss才能将其设为参考组吗？

当符合率太高或太低，用SPSS计算95%置信区间时，会出现超过1或低于0的情况，请问这样的结果可接受吗？

我的课题是研究A病进展为B病的影响因素。缺失的数据我用空白值填充，包括二十几个影响因素。我先用卡方检验、t检验分析，筛选出有统计学意义的因素进行多因素logistic回归，用的是前进：LR法。计数资料有缺失值，用一个统一的值代替可以吗？

在spss中对性别、年龄、疾病诊断、APACHE 评分、使用呼吸器方式、使用呼吸器时间做统计描述是什么意思？

老师，我用逐步前进法做多因素logistic回归分析，有一个因素breath里分组中频数是0，最后得到的p值＞0.05，剔除其他因素后p值小于0.001这样可以认为是有意义的因素吗？

老师，多因素logistic回归，分类变量缺失值比较多，在10%以上，可以用虚拟变量法填补吗？

提示状态组不具有有效观测值是怎么回事

我单因素做出来的有7个有意义的数据，又加入了几个其他变量做多因素，用的前进LR法，结果哪些对我是有用的啊，要怎么解读，我做表的时候只需要列最后一个model3里的3个变量吗？ https://pixxxels.cc/CdqLxjfS

自变量是二分类变量，可以做Roc曲线吗

老师，还是这个问题( ˙˘˙ )。原样本P值＝0.045。然后进行分层卡方检验时，将混杂因素BMI分三层，各分层OR值有的＞0.05，有的＜0.05，然后比值比齐性检验都＞0.05，条件独立性检验值都＜0.05，最后的M-H的合并OR值2.

请问SPSS 26能进行1：n的psm匹配吗

三个独立样本进行KW-H检验后显示P＝0.044，然后两两比较，显示a组b组间调整后P值＝0.05，a组与c组间调整后p＝0.069，bc组间p＝0.9，那我还能下结论说a、b组间有差异吗？P＝0.05是因为样本太少还是说其他原因呢？(a样

请问一下对于回顾性队列研究，只做了一次随访，得到患者死亡信息但是无法得到具体的死亡时间，在生存分析中，这类数据该如何处理？随访时间如何确定？

请问NNT stata代码谢谢！

构建结构方程所需的样本量