散点图是这样的，做spearman相关分析得出r＝0.795 p＜0.001，是不是说明这两个指标有一定相关性？还是说散点图不成线性不能做相关性分析？

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脑白质损失早产儿和没有脑白质损失早产儿智力障碍发生结局

早产率6.7%，统计学样本量如何计算

老师您好！我想请教一个问题，在研究基线的X对Y的变化趋势的影响时，Y呈下降趋势（斜率为负），X对斜率的影响也为负，请问X是影响的斜率本身还是斜率的绝对值呢？

研究两个不同病因同种操作的结局差异。将两组样本一起纳入多因素二元逻辑回归分析，其中将两种病因当做分类自变量，将基础资料有差异的年龄和其他几个(p＜0.2)的连续变量纳入作为协变量，出来的结局是，病因变量的sig是0.146，exp（b）值为

如果两独立样本基础资料部分变量有差异，那如果我行多因素分析，应该也是两样本分别做回归分析对吗？但是如果其中一组样本量90+，那我是不是纳入的混杂变量不能太多呢？

竞争风险模型可以外部验证吗？如何验证呢？

老师，您好，想请教一个统计方面的问题观察性研究中，我匹配了混杂因素，得到了我研究因素的差异，那最后我做Logistic回归分析的时候可以把我原先基线资料有差异的因素与我所研究的有差异的因素一起纳入回归吗？

等级资料能否用卡方检验，其意义何在

在一篇文献里看到这种评价两临床模型区分度的方法，suvival包计算出两模型C-index后P值可以直接卡方检验，不过这个ΔC-index 怎么计算啊？

1:n匹配的界面找不到像1:1匹配中设置随机数种子Random seed的选项, 每次运行输出结果都不一样,设置1:n的随机数种子的具体位置在哪?

总样本量：142人 现有数据：142人的6种空气污染物数据，6种精子参数数据，蛋白质组学数据。研究设计：142人根据三种典型精子疾病（少精、弱精、畸精）进行了1:1的匹配设计，所以142人相当于是有四个组，三个疾病组一个正常人组。研究目的：

老师您好，我想请问一下一个问卷包含自己设计的题目以及官方发布的3个量表，那么信效度检验是整个问卷一起做还是问卷里面包含的每个量表都分开做呢？

不同症状标本的指标免疫组化表达强度是否有差异，该如何进行统计分析SPSS。我表中列的数字是例数。

统计学资料计算后，请问平均数+标准差，算有效数字是用spss计算得到的平均数嘞，还是用保留两位数后的平均数表示

PPV,PVI判断扩容是否有效的ROC曲线怎么绘制