临床研究生毕业课题可以用meta分析开题吗

老师，您好，请问两组不同方法的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值已经算出来了，那他们各自的置信区间和P值怎么用SPSS得出来呢？

请教各位老师，我分别计算出男、女两组患者糖尿病的发病密度及其95%置信区间（发病密度=观察期内新发糖尿病人数/观察期内有发病风险的患者人-年数总和）后，是否有方法检验两组发病密度或者发病密度95%置信区间的差异？如何用STATA语句实现？ 

如何将队列研究导入到spss？有没有什么值得注意的点？

以mPFS为主要指标的RCT，估计实验组11个月，对照组13个月，用pass软件中的哪种算法来计算样本量啊？谢谢老师解答

生存资料中，自变量有二分类和三分类，中介变量为连续性，结局为二分类，如何做中介分析

meta分析中森林图随机效应模型和固定效应模型怎么来选择

以血清镁水平分为三组，＜0.75 0.75-1.02 ＞1.02结局指标为 抑郁 非抑郁用什么检验来看数据有无统计学差异比较好？谢谢老师。

散点图是这样的，做spearman相关分析得出r＝0.795 p＜0.001，是不是说明这两个指标有一定相关性？还是说散点图不成线性不能做相关性分析？

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怎么下载spss

我需要PASS安装包

脑白质损失早产儿和没有脑白质损失早产儿智力障碍发生结局

早产率6.7%，统计学样本量如何计算

老师您好！我想请教一个问题，在研究基线的X对Y的变化趋势的影响时，Y呈下降趋势（斜率为负），X对斜率的影响也为负，请问X是影响的斜率本身还是斜率的绝对值呢？

研究两个不同病因同种操作的结局差异。将两组样本一起纳入多因素二元逻辑回归分析，其中将两种病因当做分类自变量，将基础资料有差异的年龄和其他几个(p＜0.2)的连续变量纳入作为协变量，出来的结局是，病因变量的sig是0.146，exp（b）值为

如果两独立样本基础资料部分变量有差异，那如果我行多因素分析，应该也是两样本分别做回归分析对吗？但是如果其中一组样本量90+，那我是不是纳入的混杂变量不能太多呢？

竞争风险模型可以外部验证吗？如何验证呢？

老师，您好，想请教一个统计方面的问题观察性研究中，我匹配了混杂因素，得到了我研究因素的差异，那最后我做Logistic回归分析的时候可以把我原先基线资料有差异的因素与我所研究的有差异的因素一起纳入回归吗？