逻辑回归中判断自变量与回归的线性关系时，是需要把所有自变量一次性全部引入吗？那这样的话判断结果时看显著性0.05÷自变量个数，得出来的值就会特别小，那不是就变相等于所有自变量的显著性都会大于那个值，那就会都有线性关系吗？

老师您好，我想请教个问题，我用AMOS做区别效度检验的时候，发现结果很不好，潜变量之间的相关性有的都大于1，AVE平方根小于协方差。（注：共37个题项，收集了174个样本）AMOS 结果如图请问我这是哪里有问题呢？是样本量太少还是数据本身有

请问偏态数据是否可直接使用广义估算方程进行分析

两种手术后复发率的比较，总共需要采用哪些统计学方法，谢谢！

检出率怎么算呀？

有10名患者，选1个测量数据（连续变量），对每一名患者有3个时间点（术前，术后即刻，末次随访）的数据（相当于每个患者有3个数据，总共30个数据）。1.想比较3个时间点间有无差异，应如何进行统计分析？2.如果三组数据至少有1组不符合正态分布，

您好，非参数kwh检验不是可以直接出了三组的两两比较吗？为什么还要用 bonferroni比较呢？

同一个通用名下的药，有国产和合资的，比如a酮酸片，只有合资的开同和一个国产的白敬宇牌（肾内的知道这个药）。我通过管理，改变其使用量，比如管理前一年，开同用了1.5亿片，白敬宇0.5亿片，管理后一年，开同用了1.0亿片，白敬宇1.0亿片。此时

老师好，依文献研究基础确定调节变量庅后，是否应该先检验（回归分析）自变量和调节变量与因变量的关系，然后再加入自变量＊调节变量，检验交互系数。

稳健logistic回归怎么做，跟一般的logistic有什么区别，还有这个Robust multiple linear regression models’ 跟一般的线性回归的区别

将连续性自变量转化为分类变量后，做单因素逻辑回归是就出现了OR值特别特别大的情况，并且有意义的指标明显比用连续性自变量做单因素逻辑回归时数量减少，那这种情况我是选择用连续性自变量做多因素逻辑回归，还是转化为分类变量后做多因素逻辑回归呢？

B-A图太多文章放不下，有办法合并或者怎么处理吗

因变量分为1组有387人 2组有28人，经单变量分析后有统计学意义的指标有20个，这种是不是不能纳入多因素逻辑回归中进行呢？

请问：完全失访的病例（即没有截止时间），在做生存分析的时候，除了删除还有什么其他办法处理吗？

观看不了

根据我测的几个基因的表达量综合起来对是否患病进行一个打分 然后用ROC检测我这几个基因的表达量对是否患病的诊断效能 最好是可以用R语言实现

如何计算特异性 敏感性 阴性预测值 阳性预测值的95%置信区间

横断面研究中样本量如何估算？有公式吗？