所谓的肩臂状没有看懂。是说那些各数据点分布呈现肩臂状吗？ 我同样看了一个文章 Meta-DiSc: a software for meta-analysis of test accuracy data https://www.ncbi.nl

已知研究需要统计分析试验组和对照组在不同时间点（D1、D2、D3）的组间和组内差异，比较适合进行重复测量方差分析，但笔者在做的过程中发现有的数据不符合正态分布，且较偏态，那么这种情况应该怎么办？

老师好，我利用广义估计方程的方法比较2组患者（实验组和对照组），在不同时点（基线、治疗后2周，4周，随访）的治疗效果的比较。我用广义估计方程时 将2组基线数据拟合为0（此项冗余，因此设置为0），请问可以认为2组基线数据没有统计学差异么？谢谢

做完psm后做了常规的卡方检验，然后做cox回归（纳入所有和临床有关的变量），发现卡方检验里显著的变量在cox里不显著，在cox里显著的在卡方里不显著，这是什么问题呢，又怎么解释

spss回归模型如何算数据做预测

决策树可以做预测模型？如何做？结果怎么应用？那怎么验证决策树？

老师请问一下，用ACR TI-RADS分类对甲状腺结节进行分类，分为1～5类，以病理为金标准，那么能不能直接将1.2.3.4.5作为变量用spss软件绘制roc曲线呢？

以合并儿童青少年心肺耐力相关指标为例，心肺耐力的测试方法有很多，也就导致反映心肺耐力的指标有很多。下面举几个例，一种是耐力跑，例如600米跑，完成耐力跑的“时间”可以作为反映心肺耐力的指标；第二种是3分钟跑，时间结束以“跑的距离”作为反映心

请问临床研究注册(clinicaltrials.gov)申请个人账号有什么风险吗？

应该Spss进行1:2倾向性得分匹配后得到的数据集，想进一步应用cox进行分析，但数据集内无对子数，该怎么进行操作？

连续性变量（自变量）与二分类变量（因变量）之间做限制性立方样条，如何作图？

请问老师，同一个结局指标中，meta分析可以直接合并测量方法不同、单位不同的研究吗？

老师您好，为研究某种干预措施实施前后，对干预组和对照组患者是否焦虑情绪呈阳性的干预效果，请问对结局变量应选取什么统计方法？

可以麻烦老师讲解一下卡方检验的基本原理吗？非常感谢！

以ROC曲线求得截断值来对连续变量进行分类，若某个指标roc分析时，p值＞0.05，是否就意味着这个指标不能以cut-off值进行分类呢，望老师解答

请问一下各位老师，用Amos做结构方程模型可以放分类变量吗？百度了一下，好像无序分类变量不可以，那有序分类变量可以吗？

向各位老师求助！下面是我从文献上看到的，表格是用多分类logistic回归计算出来的OR值，但是用了年龄进行分层（如果我没理解错的话）这是怎么做出来的呢，另外多分类logistic回归不是有个组是参考吗，怎么所有组别都有对应的OR值，迷惑，

考试，用ACR TI-RADS将甲状腺结节分为1～5类，以病理结果为金标准绘制ROC曲线，是不是将1～5类，每划一个阈值，比如1类或2类或……5类，都可以得到一组FPR和TPR的值，然后画成坐标轴一个点，不同点连起来得到ROC曲线啊～还是如

老师您好，我在对比两个模型的时候发现C指数差异不显著，NRI显著，但是IDI不显著，那么如何去解读呢？是否说明模型差异是有意义的呢？

我的数据把卡方检验有意义的数据，放入到二元逻辑回归中，发现模型有意义，但每个变量都没有意义，而且值都很反常，95%CI显示不全，显著性接近1。请问这种情况如何处理，或者说，卡方值能否代表自变量与因变量之间有关联。能否不做逻辑回归也能说明问题