请问如果自变量是保护性因素，logistic回归单因素分析显示OR值0.8，但多因素分析显示OR值0.7，保护性变大，是合理的吗？

在校生统计学学的不深，不好意思！请问如果想根据同一检验指标解释动脉瘤破裂与未破裂的相关性，比如现在收集了一些数据，观察到破裂动脉瘤的指标数值明显低于未破裂的数值，应该选择什么统计方法，万分感谢！

生存分析的样本量怎样估算，研究的是疾病复发的问题，但是计算以后复发率为18.7%，因为复发率较低，所以没有中位复发时间，这种还能估算样本量吗

怎么样用spss或者pass软件进行分层随机分组

写了一篇文章，编辑建议使用多元回归分析，投稿文章概况如下：主题：某中药汤剂对中风患者RAS的影响方案：试验组接受中药+常规治疗，对照组接受通便西药+常规治疗指标：primary outcome 是RAS（血中的某项指标）Secondary

请问大神，Logistic多因素分析前的单因素分析怎么做呢，是在Logistic分析时，每次只纳入一个变量吗？还是独立样本t检验就行了？谢谢！！！

表四表五表六采用Pearson相关分析，应校正其他混杂因素的影响，这是编辑问的，请问如何校正和回复？  

老师，请问一下 （1）简单线性回归中那个案例中：通过标准化预测值、标准化残差作图判断方差齐性；这个多重线性回归却通过未标准化预测值、学生化残差作图判断方差齐性，两者有什么区别吗？ （2）未标准化/标准化预测值，未标准化/标准化/学生化/学生

我主要想分析两个观察者对一种疾病判断的一致性检验，为啥几次检验的kapaa值为0，请帮忙解答，谢谢

请问age-period-cohort应该怎么样子用stata实现？

分层随机分组的样本量怎么计算

一直搞不清楚所谓的多中心研究，是将每个中心的样本随机分为干预组和对照组，还是随机将某几个中心分为干预组，另外几个为对照组？如果一个中心人数很少，无法分为干预和对照两组怎么办？因为两种分组方法的统计会完全不同，所以有此疑问。看了一些多中心RC

想比较两种不同方法对同一批样本的检测结果是否具有相关性，结果为数值，不服从正态分布，可否用spearman相关性分析并绘制散点图呢？对比检测结果的一致性可以用ICC组内相关性分析吗？

请问混合实验设计可以用多元方差分析吗？

菜鸟问下spss多重线性回归中，进入，逐步，剔除等5个选项有什么区别呢？选择剔除，得出有影响的因素以后，怎么得出哪个因素影响更多呢？

看到有些文献里表格展示的变量都为控制变量；有些文献的表格展示其他因素（除去控制变量）的结果，控制变量写在表格下方。1、多因素分析的纳入分析变量都是控制变量吗？2、控制变量是否需要在表格中展示？

限制性三次样条的相关信息：概念，应用，解读。谢谢

想请教大佬们一个统计学问题。我有三组数据对的差值，差值不符合正态分布，于是我做了非参数检验（两个相关样本）我想比较的是三组数据对各自的差异情况。第二组数据差异很小（因为p＞0.05了），一、三组有很大差异，但是第三组差异更大一点。上面这些我

请问一下，Epidata怎么建立表格形式的选项？

马氏距离剔除异常值，适应用单因素方差分析中吗？两个自变量是分类变量，因变量是连续变量