现在我做的基线的病例对照研究中，分三组，一组为治疗有效基线组40例，一组为治疗无效基线组25例，一组为正常对照组95例。想请问老师，这种情况，正常对照组的病例数明显多1倍，这种情况合理吗？需要调整吗？有没有相应的标准？

请问老师这个具体怎么操作？

請問如何預測某基因的表現高低，對其預測一年後的survival

请问老师，我做某个疾病的亚组分析，以是否具有某个临床表现进行分组。一共158例，有的因为患者没有完善某项检查导致数据缺失，缺失比例达23.4%。这个属于mcar。请问我只分析有效数据可以吗，需要插补或其他补救方法吗？我看有效个案两个亚组的比

我读到一篇文章：doi.org/10.1016/j.jcrc.2017.07.049 。问题1：文章说自己是前瞻性观察研究，并且也有在基线收集血标本后，观察住院期间的不良结局，但是没有说是连续性收录患者。那么问题是，这里提到的前瞻性观察研究

用多因素有序logistic回归选出来有意义的因素，想要画模型的ROC曲线，但是SPSS里面只能做二元logistic回归的ROC，可以将多元logistic回归中的因素全部选入进行两两二元logistic回归画ROC曲线吗 （R和pyth

老师，我想请问一下，SPSS怎么做连续变量的Cox回归分析

如何选择判别分析和二分类logstic回归？

多个计数资料，整体有差异，两两比较是不是要根据比较次数调整检验水平阿？调整完后各组间都无差异是为什么阿？

请问倾向性评分匹配后两组有效率的假设检验要用配对卡方检验吗？

一种方法和金标准的一致性问题，金标准是定量，要分析一致性用kappa不能得出数值，该用什么方法呢

如题，谢谢！

几组数据都是非正态分布，是直接用kruskal-Wallis 检验吗？必须计算中位数吗？

请问老师，多元线性回归中，建立model1和model2，model1中有年龄、BSA、TC/H，model2中有年龄、BSA、TC/H、SBP、FBG、HR。model1中TC/H被逐步法剔除了，但是在model2中TC/H又进入了模型，

我做logistic回归的时候，sas的结果中有一个（偏差与pearson卡方）我不太懂这个的意思。这一项我找到的资料上说需要大于0.05说明拟合效果好，然后我就选变量进模型，做出来的结果不是不满足或者就是偏差=1，卡方小于0.001，我不

方差分析有样本量要求吗

对特定人群的干预，只有干预前后的两组数据，要对比差异研究干预的效果，请问用什么统计方法，请各位大神指教！感谢感谢！

请问老师，如果纳入的患者只有14例，治疗后有治愈有6人，未治愈8人，这样子，治愈组和未治愈组基线对比能不能用t检验，非参数检验等，样本量太少，不知道是否可以应用平常的统计方法。