请问GEE模型中的treatment必须发生在开始观察数据之前吗？我的回顾性数据是进行了3次促排的病人，前2次促排没有进行干预，在第3次促排时加生长激素（因此分为生长激素组和对照组），想探索前两次与第三次的可利用胚胎数（或是是否妊娠）有没有

请问做漏斗图是用哪个软件做？有教程吗？谢谢

请问重复测量方差不齐怎么办，就是协方差矩阵的博克斯等同性检验，sig为0.000。求解，谢谢！

请问怎么可以做出这样的图

老师您好，请问对于因变量是二分类的变量，该如何进行逐步回归分析

分为4组。对照组，实验组低，中，高组。请问最小样本量如何估算？谢谢！

进行二元logistic回归分析时，是否要在霍思默检验值>0.05时，此时的OR及计算的p值才具有意义？另当连续计量资料进行列联表分析时，发现单位变化时所产生的影响并不呈等比增长，所有不等比增长的变量都需要化成分类变量来做吗？

老师您好，只有基线和干预后2个月的指标也可以用广义估算方程吗？

请问老师，已有风险评估模型的验证，是kappa与金标准一致性分析还是区分度和校准度分析。如果是区分度和校准度，那是不是要先进行回归分析，这个要怎么操作，只有一个自变量要选什么

想做两因素重复测量方差分析，但是两组样本量不等，干预组33例，对照组35例，需要做什么处理吗？

您好，请问您有针对SPSS26.0的SPSS Statitics Essentials for R这个插件吗？

如何用stata进行ROC曲线分析

我在用R中的lrm函数做logistic的rcs模型时，会报错说有异常信息矩阵，不能使用lrm.fit  

老师，您好。我想咨询一下就是探讨某一干预措施A对同一批研究对象的结局指标B在两个时间点的影响，采用纵向分析，考虑到时间和干预措施的交互效应，应该采用什么统计分析方法啊？就像这张图里面是用的什么方法可以得到呢？（如果结局指标是连续性变量、率、

1.我做了好几个指标，单因素logistic都小于0.05，而联合起来做多因素就都大于0.05了，做ROC是AUC也全部可以达到0.8，0.9，可以找到cut-off值，这么做可以说明这些因素有诊断意义吗？ 2.在用SPSS做单因素logi

看到一篇关于贫血患病率的文章是先进行meta分析再进行亚组分析，采用的分析方法是：在方差齐性检验后用方差分析或秩和检验比较不同亚组患病率的差异。为什么不直接用病例数做卡方，而用算出来的患病率来做方差分析呢？

因变量（如白细胞计数）为重复测量连续数值型变量，拟分析分组因素（A组和B组）及时间因素（W1、W2、W4、W7）对白细胞的影响，由于存在完全随机缺失值，所以选用广义估计方程进行统计分析，但白细胞不符合正态分布，所以进行了对数转换，结果显示时

共收集100组数据，其中几项观测值有50个缺失，可以分析其他观测值时用100组数据，分析这几项时用50组数据吗？对结果有什么影响？

stata中如何设置虚拟变量同进同出

累积发病率只能用于慢性病么？放射性直肠炎发病率可以用么？如果可以，曲线怎么画