请问spss进行曼-惠特尼检验时显示无法对空组执行检验是什么情况呢？我有120个数据，但是进行曼惠特尼检验时显示只有8个

我在Rstudio導入excel時"file"--"import dataset"--"from excel"出現以下錯誤提示：    另外，我也試過用編輯語句： install.packages("gdata") library("gd

生存分析EFS/DFS和OS的临床终点一样吗？是不是都是用研究终止时候的生存或四万状态作为终点？

"估计试验组和对照组患者脱落率均为5%。"    当脱落率写0时，总体样本只需要631例，这个dropout rate好像不是指整个试验过程中的总脱落率吧。

老师，为什么我同样操作之后，说执行的命令停止？ Warnings npar: There is no test created Execution of this command stops.

用meta disc软件做Meta分析，点击 option 选项，系统崩溃，本人用windows8系统,是不是只能用XP系统呢？谢谢

想比较两种不同治疗方式对于肝癌患者无进展生存期的影响，中位无进展生存期两者有差异，但是生存曲线后面有交叉，而且重要的是P值大于0.05，想问无统计学差异可能存在的原因有哪些？

老师，麻烦请教一下如何用stata实现对分类变量与连续变量的混合数据进行聚类分析，谢谢，具体步骤是怎么样的？

去哪里可以获得某种疾病的病人信息，例如我想研究阿尔兹海默症，怎么看到最终确诊病例和未确诊病例的一些指标

meta分析时，实验组为化疗序贯靶向药（使用6个周期的化疗药物后予以靶向药维持），对照组为靶向药单药治疗，研究报告中实验组分别报告了化疗期间（前6周）、靶向药维持期间的不良反应，对照组则分别报告了前6周的不良反应和后6周的不良反应，怎么样合

请问在多元线性回归中，残差散点图是这样的话，方差是齐的么？为什么会出现这样的情况。如果是方差不齐，是要用最小二乘么？

关于事后分析，我本来有一个样本A分要分为三组a1a2a3，但是后来根据某些结果以后从A组分为BC两组，然后每组再像原来一样各自分为三个小组b1，b2，b3与从c1，c2，c3。事后分析是b1，b2，b3之间比较，c1，c2，c3之间比较，还

为什么我的数据PSM后仍存在统计学差异

用R语言进行多重插补的教程  

邮箱：372570655@qq.com 想要do-file文件，谢谢老师！

您好，这种写文章时汇总各个因素t检验结果的表怎么做啊？一个一个手输还是软件直接可以得出？

请问医学研究采用多重线性回归，X1、X2两个自变量相关系数>0.7，但不论enter还是stepwise法，两个变量均纳入最后方程，p值有意义，且VIF=2.5<5（我一般认为<5则不存在共线性），这种情况得到的方程有效么？

老师,这张图中,有的因素例如高血压是二分类的，我知道。OR值怎么算，但是有的资料是连续变量，怎么算OR值呀？另外,OR值后面的P值是怎么得到的呢？谢谢老师～

老师,这张图中,有的因素例如高血压是二分类的，我知道。OR值怎么算，但是有的资料是连续变量，怎么算OR值呀？另外,OR值后面的P值是怎么得到的呢？谢谢老师

缺失值是大于等于0的数值，采用多重插补法得到的数据有负数，该怎么处理呢？