"如果容忍度（Tolerance）小于0.1或方差膨胀因子（VIF）大于10，则表示有共线性存在。本例中，容忍度均远大于0.1，方差膨胀因子均小于10，所以不存在多重共线性。如果数据存在多重共线性，则需要用复杂的方法进行处理，其中最简单的方

平行线检测自由度为0，P值为空是怎么回事？

请问纳入模型的变量检验水准采用α=0.15有什么文献支持么？

"0.001"   如果p<0.05应该也是存在显著性相关吗？

最近做诊断试验的ROC曲线，发现两个指标联合后的AUC比其中一个指标的AUC还小，为什么呢

老师你好，请问一下PSM后变量差异性还是显著怎么办呢？

欲研究血小板减少与疫苗接种的关系，样本量最少多少，10的倍数么？谢谢

同一批数据做ROC, 为什么SPSS和graphpad prism的结果完全一致，但和medcalc的结果却有差异（主要是P值，delong法和hanley法都试了）

回顾性临床研究，3组样本间的临床效果指标进行对比，但不符合正态性，是否仍可以使用单因素方差分析？非正态性对方差分析结果的影响不大，其稳健性是否优于非参数检验？

老师您好，有几个问题想请教一下可以吗？打扰了 1，诊断性的meta试验的异质性是不是不需要看I方，是不是只需要看Proportion of heterogeneity likely due to threshold effect这个指标？

"F是什么

"Omnibus Tests of Model Coefficients"   中一个p值大于0.05，另一个小于0.05，这个模型有意义吗？

数据不符合正态分布，用的秩和检验，表格里面是用四分位间距表示还是可以用均数加减标准差表示？

现在获得一组数据（不同类型人群，连续走50步，每走一步路的步幅，单位cm），想要研究这些类型人群步幅的离散程度是否相同，请问应该用哪个衡量指标呢？

请问滚雪球抽样怎么确定样本量

"t’检验。"   

单因素分析后有统计学意义的参数纳入多重回归分析，在多重逻辑回归分析时需要校正P值吗，要的话怎么校正呢？

你好！选择pearson卡方检验后，输出的结果是校正后的，还是非校正的呢？如果结果一律输出的是其中一种，那么当需要输出另一种结果时，该怎么处理呢？（例如Stata默认一律输出校正后的卡方检验结果，当需要输出非校正的结果，该如何处理呢？反之亦

"预测概率Predicted probability"   

R语言中logstic回归OR值出现无限值是怎么回事，如何处理？