有没有可以做双因素独立方差分析和协方差分析的具体数据来源呢？如果有，可以在哪里找呢？

求解释！急！多因素逻辑回归分析里出现变量的p<0.05，但是其OR值和置信区间都很接近1是为什么？因为样本量太小吗？（一共103例，阳性例41例）上述自变量都是连续变量，血小板 C反应蛋白等值，在单因素分析里p都是≤0.001的急求解释拜托

各位老师，现有一个大的问题求助，希望能够得到解释，跪谢，如果有医学统计群，也可以推荐一下比如举例（只是举例，可能有不妥当的地方），肺癌的患者中，抽烟的比例很大，如果想证实这个，1.采用回顾性病例对照，抽烟的人，肺癌比例30%，不抽烟的人，肺

不同采样策略阳性率的比较用什么统计方法更合适

请问多项炎症因子(40个)推荐的数据处理方法？多组间呢？

限制性立方样条能用spss操作吗？如果不能，R代码是怎么处理的？

您好，请问在研究中一组为病例组，一组为健康对照组，用软件对两组的认知功能进行测试，研究两组的认知功能有无差异，请问这是哪种研究类型，是病例对照研究吗？应该用哪种样本量计算公式进行计算呢？

一项回顾性分析，纳入了十年内符合标准的对象，根据影响因素不同分成四组，然后进行生存分析，我想用SPSS软件比较固定时刻点组间生存率（比如2年生存率或者3年生存率）有无统计学差异该如何做?

比较实验组和对照组的实验结果是否有差异，但是两组各两个样本，数据量少，无法对实验数据做正态性检验，该用什么统计学方法检验，t检验还是非参数检验?

dry matter intake (DMI) and average daily gain (ADG) increased with increasing dietary energy (linear, P < 0.05; quadrat

看不懂 不知道在说什么 也不会用量表 只有a 和1-B看懂了 其他都不懂啊

做多元回归分析时，加入了交互项判断是否有调节效应，结果显示交互项系数显著，但是加入交互项之后自变量变得不显著了，原本是显著的。这种情况能不能只看交互项的显著性呢？

在sas进行广义估计方程，结局y 有两个水平0和1，我是要把1设为结局的发生，还是把0设为结局的发生，把1设为结局的发生这样的结果有如何解释呢。

我要在两个社区中做一项健康教育的干预试验，担心沾染，所以选择整群抽样，一个社区做干预组，另一个社区做对照组，因为实际原因没有办法在两个社区中随机选择哪个组做干预，所以做类实验，这种情况下，样本量估计怎么又顾及到整群抽样，又顾及到是类实验呢？

The combined cohort (with 1249 death events) was partitioned into 15 quantiles of ΔP, and the relative risk for each qua

无序多分类logistic回归分析过程中，有一些问题：无序多分类Logistic回归-SPSS教程 - 专栏课程 - 医咖会 (mediecogroup.com)1，无序多分类logistic回归分析按照医咖会教程里面的步骤，应该是直接得到

独立样本T检验过程中，如果两组之间有显著的异常值。这个时候应该怎么选检验方法？

这是单因素COX吗？为啥p值也不列出来？用SPSS具体怎么操作呀同志们！帮帮忙

广义估计方程分析结果中出现，交互效应无统计学意义，但时间效应与组间效应均有统计学意义，含义是什么，怎么解释？

"在该视图下方的View的下拉选项框中，选择“Pairwise Comparisons”，可以得到两两比较的结果。两两比较的方法为Dunn’s检验（经Bonferroni法校正）。"    请问在Cochran's Q检验的两两比较结果中，