"如果交互作用有统计学意义（P<0.05），则说明对应的连续自变量与因变量logit转换值间没有线性关系（即不符合假设5）。尽管解释回归结果时通常不进行多重校正，但在检验线性假设时建议对纳入分析的所有项（包括截距项）进行Bonferroni

请问连续变量可以用来做Kaplan Meier曲线吗？是怎么转换成分类变量的呢？  

请问，我都是按照以上步骤设置操作的，但是最后却点击不了“ok”，仍然是灰色状态，不知道是怎么回事？我用的25版本的，是版本问题还是其他设置出现的问题呢？

老师，你好，我想问下上图中的，我要看钙Ca在这三个阶段的时候武汉地区和DOPPS3 DOPPS4之间分别有没有差异？这个用卡方应该怎么算？ 可以用2*c分别算吗？我看别人都用的卡方，但是不知道应该用什么方法，如果用R*C的话又不能得出多个

Hodges-Lehmann Estimation 方法

如何计算假阳性报告概率和统计功效

我想问下，图中用K检验的话应该怎么分组，列成怎样的表格去计算？因为这个Ca P PTH 下面都还有再次分组，求大神指点  

请问做生存分析时，失访数据的生存时间怎么处理，是当做存活一样，然后得到时间吗？我有140例患者失访11例，请问能直接删除吗？

在分析高同型半胱氨酸血症是否为脑梗死患者预后的影响因素时，共有126例患者，有23例患者未做检测同型半胱氨酸的化验，那分析的时候就分析103例，不用再管那23例吗？

请问确定ROC曲线的cut-off值除了最大约登指数还有其他方法吗？我的文章，用最大约登指数确定的cut-off值的灵敏度是97.4%，但是特异度较低是 52.4%，审稿人提出了质疑，他认为特异度太低了，那么是要重新选择一个特异度高一点的c

1，你好，想咨询一下，在做二分类逻辑回归中，把单因素分析p＜0.1的因素纳入到逻辑回归中可行么，可以分析么 2，逻辑回归中加入了一个因素，这个因素单因素分析没有差异，但是别的文章中该指标有统计学意义，这样可行了，影不影响整体统计结果？

想做前瞻性观察研究，收集所有患者的基线指标，然后用同种药物进行治疗并对其观察随访，直至不同的治疗结局(缓解，复发，难治)，结局指标是分类变量，然后用COX比例风险分析哪些基线指标与治疗结局相关，并构建多因素预测模型预测治疗结局，样本量如何计

请问一下如何理解这段话

Q-Q图检验正态分布应该怎么操作，发现自己点了之后，出来的标题名字不是Q-Q图，想问一下操作方法

除了pass还有其他计算样本量的软件吗

实验设计之前4组年龄性别匹配，由于特殊原因，导致一批数据不能用，继而影响了各组的年龄性别匹配。我想请问下，除了线性回归做校正的方法，是否有一种方法能随机的删除不合理样本，从而使各组性别年龄匹配？谢谢

多重线性回归分析相关系数用字母b还是r表示

请问如果我的数据是  列变量为有序变量，行变量为多分类变量  的RxC列联表。我想做相关检验以及两两分析，应该用什么方法？谢谢啦！

进行诊断性meta分析进行异质性检验和meta分析时，用哪个或哪两个软件好?谢谢

若需检验样本所在总体的75%分位是否等于常数θ75，令p为样本中大于θ75的数据比例，则检验统计量为？想请问一下为什么选择D，分子和分母怎么来的？谢谢(*°∀°)=3