PSM 匹配后如何用SAS实现条件泊松回归

比如性别与某种疾病的相关性分析，是只能做二元回归相关性分析吗

多分类变量在单因素中某一个分类有意义，在多因素分析中只把这一个分类放到多因素中还是把一个变量中所有分类都放进去。

老师您好，请问横断面研究将单因素里＜0.2的变量作为控制变量，进行多重线性回归之后，解释讨论是只针对多重线性回归中p＜0.5的变量吗？单因素分析中有意义的变量需要解释讨论吗

COX曲线做出来为什么只有一条线，COX分析两组的预后，排除其他因素

有3组数据，2组负偏态，1组正偏态，负偏态进行正态化时需要max+1-x，这个max是每组的最大值还是全部数据的最大值，为什么这样转化之后再进行正态化SQRT（max+1-x）之后反而负偏态更厉害了，哪里出错了

一个数值型指标（OR值4），一个分类指标（OR值0.02），这两个指标直接可以联合做ROC分析吗？从结果看一个是保护因素，一个是危险因素，需要转换处理吗？

用4种不同设备对一个患者的不同参数进行分析并比较，比如A,B,C,D四种设备分析患者的1,2,3,4，等参数，（四种设备都可以得到1,2,3,4参数）分别分析四种设备在分析不同参数时的比较，spss用什么方法比较合适？

你好请问一下，在心脏内科中，血流反流值FFR代表了心血管的堵塞，FFR＞0.8认为堵了，＜0.75认为没有堵，在0.75到0.8之间认为是灰区。请问一下，我有一个新方法跟FFR强相关，也是0到1，想单独评判他辨认灰区的能力，请问这个能用RO

一项常随访周期RCT研究中药组和安慰剂组对囊肿术后复发的抑制作用，根据患者是否合并息肉分亚组，发现中药组未合并息肉患者复发人数为0，此时能否进行干预措施和是否合并息肉的交互作用分析？请大佬不吝赐教

是对手关节间隙狭窄自动测定的研究。根据sharp评分对每个手指的关节间隙进行评分是金标准，另一组数据机器得出关节间隙狭窄的变化值，如何将这个对于每个具体关节间隙的评分和baseline和follow up的关节间隙的变化值进行比较。其中的相

我的研究分为试验组和对照组，分析了结局指标的组间差异（非生存资料）。审稿人进一步建议能否根据age或BMI做一下亚组分析，不知道spss能否实现做个操作？不清楚交互效应是怎么做出来的

什么是事后多元线性回归模型？？？？？？？？？？

进行一项回顾性队列研究，比较方案1和方案2对研究对象临床结局的影响，然后按照某因素将研究对象分为不同的亚组，进行亚组分析。这个时候，是直接做交互作用，看交互的P值是否显著就行吗；可不可以先做交互作用，交互的P值显著的话，再分亚组，分别在不同

做非参数剪补时总是出现这样的错误代码，怎么样才能解决

我有908例三个中心的数据，通过手术时间把数据分为训练集和验证集，分别用LR，LR+LASSO，RF，xgboost跑数据，最终AUC最高只有0.68，校准度和曲线看起来也挺离谱，我应该怎么去改善这个模型呢？

各位老师，测量的某参数范围为（1000~2000）x10-6，如果跟其他分类指标（0或1表示）进行多因素logistics回归，在SPSS里面这个参数是用1000表示，还是0.001表示，因为如果0.001表示，它的OR值会很大或很小。这种

请教您，stata统计中，gen height等于qi002除以100，qi002是缺失值的有4840个样本，为什么height是缺失值的有4845个样本，不是也应该是4840个吗？

老师，我想问自身前后对照时，是不是使用配对t检验？然后需要比较多个指标之间有无统计学差异，spss数据要如何处理和计算呢？谢谢了

纳入符合诊断金标准的某种疾病，用两种检查方法研究，每种方法用分类变量来评价(0 1 2 3)，0不能诊断，1诊断信心低，2诊断信心中等，3诊断信心强。对比两种检查方法的诊断效能，可以用ROC曲线分析吗？如果不可以，请问用什么方法，谢谢！