您好，请问在stata中如何批量给变量名添加后缀呢？比如在所有变量名后加abc，以及如何给var5-15加后缀？

你好我研究a b两个药物疗效评价，数据分别为47 25例，现在已经分别进行了年龄，性别等等的基本检验，显示基线水平差异无统计学意义（p大于0.05），那我后面可以直接统计分析两种药品的疗效差别嘛？我之前以为是要做psm 的，还需要做吗？

请问主成分分析适用二分类变量吗？kmo值0.53，累计解释变异67%，可以做主成分分析权重吗？克隆巴赫系数对01，05评分的量表有效吗

请我一下诊断性meta用state软件如何做亚组分析和meta回归啊？

定义如下几个变量，并录入相应选项的数据（下划线即是受访者的选择）；注意：将第2题的“其他（请注明）选项单独定义一个字符串变量加以保存；给第2题中的四类户口类型定义取值标签；给第3题中的三个变量定义取值标签；将第3题的说不清楚选项定义为缺失项

匹配怎么用spss具体确定样本，按照1:2匹配年龄相差2岁性别相同

在公众号看到下面这段话有许多疑问：SPSS 做有序 Logistic 回归时，给出预测模型的方程时，需要将除了截距外的效应值前加上负号；结果解释时，可以不给效应值加负号，但需要以因变量的最低等级为参照。疑问是：我可以在图表中把一部分变量前正

图片是运用R语言绘制ROC曲线，图2是在图1的基础上增加了样本量，为什么图2绘制出来的图形会存在直角？

同一家医院，有31名冠心病患者于2019年接受了A心脏康复干预，另有17名患者于2020年接受了B心脏康复干预，干预时长相同，现计划比较两种干预方法对冠心病患者的康复效果。请问对于这种非同期进行，样本量差异较大的组间比较，应该采用何种统计分

肯德尔协调系数算出值过低，有哪些原因，评分者打分都基本每项3-5分，有30多名评分者，40多个指标

请问各位大佬，如果做一个实验设计，内容是进行两个抗体检测（测三次，隔一个月测一次），并分析年龄，性别，检测时间，这个样本量怎么估算，还有它的统计学方法选哪种呀

两因素重复测量方差分析，交互作用显著，最后的简单效应还需要做球形度检验吗？

研究针对某小学2-6年级学生，收集这些学生包括基本信息、家庭情况以及一些评估量表，其中包括中文版OBVQ欺凌/被欺凌量表，那么，在想要针对这些学生欺凌/被欺凌的发生率与一些因素如学生bmi指数、学生是否为独生子女等的关系，此处采用logis

mcdonald's ω好像有文献研究说很好，比Cronbach α好。但是不太清楚这二者的区别，在文章中是否可以将Cronbach α换成mcdonald's ω呢

样本量采用横断面样本含量计算公式：                                             n = µ2𝛼/2 · π(1−π)/δ2 其中n为估计的样本含量，μ表示显著性检验统计量，π表示总体率，δ2 为

一项CS2职业中毒能否导致冠心病的研究。CS2职业中毒引起的精神病、中枢神经系统疾病及多发性神经炎等，早在19世纪末即有报道。

双因素方差分析加入控制变量后不显著怎么办？可以不加吗？不然没结论了555555而且每个实验组的控制变量均值是没有差异的。控制变量对因变量相关性很大干扰了自变量的感觉?可以不加吗？不加的时候显著了。

xy两个变量之间的相关性，但不同时间测量x1，y1；x2，y2；x3，y3，是分开测相关性还是一起分析？

请问各位大佬这个卡方趋势用SPSS怎么列才算的出来啊，随时间构成比变化的趋势检验

非药物临床试验，预测疾病的的试验，分组为：疾病组和正常组，在样本量估算中用了优效性检验样本量估算；现在的问题是优效性试验的假设是什么？主要终点？优效性介质是什么？