配对病例对照研究中，进行单因素条件logistic回归分析与配对t检验或者配对卡方检验有什么区别，如果进行单因素条件logistic回归分析的话，SPSS中具体操作步骤怎么做，谢谢。

老师好，我在用COX回归做单因素分析以探索死亡的危险因素，目前遇到的问题是，我按照咱们的教程进行SPSS分析，在勾选了Exp(B) 95%CI的前提下，有非常多的分析结果只给出了p值，但是并没有给出95%CI，比如下面三个图，只有性别这个选

"ε=0.648。"   为什么

钙化最重的瓣膜（无序分类变量）与术后脑梗死灶数目（连续变量）相关性分析应该用什么方法？

请问是根据什么原理进行的相关性分析 另外 理论上回归分析之前要通过相关性分析 但是在实际操作中相关性分析没通过但是二次模型回归拟合良好 请问这个模型可信吗 可以呈现在论文中吗

为什么多元线性分析无差异，但在进行单因素方差分析时会有差异

老师你好，请教下像这样的Q-Q图算是基本符合正态分布吗，可以用独立样本t检验处理吗

您好老师，请问stata结果窗口显示内容不足，也不是set more off 而是结果窗口内容非常有限，写不来几个结果，应该怎么处理呢？

判断两因素交互作用是否可以用“失拟”来做？或者计算（因素A*因素B）的sig值判断？

计量资料，比较两组样本量不同的样本，用什么统计方法

hosmer-lemes检验p小于0.05模型是不是不能要了？

请教下老师这种Q-Q图算是近似符合正态分布吗，样本量大于300。可以用t检验处理吗，跪求回复

请问这样的数据算是近似正态分布吗，可以用t检验处理吗

二分类逻辑回归和多因素逻辑回归，二分类是根据因变量叫的，而多因素是根据自变量叫的吗，有的文献中二分类逻辑回归得出高HbA1水平是某某疾病的独立危险因素，这样的结果没有提出HbA1高到多少，只是这样模糊的说科学吗

请教各位老师，我只知道秩和检验用来检验中位数的差异，那请问如果p值显示有统计学意义，我们能够根据组间中位数的大小来判断孰大孰小吗？还是这个p值只能显示组间分布有差异？

已知有多个与预后相关的风险因素，比如卒中后功能恢复转归，但是我们又找到一个新的风险因素，如何将其他风险因素矫正呢？用什么方法

求助spss大神 我在做一个che联合肝功常规指标的roc曲线。如图 单独做che 的曲线我是知道需要改动那个选项选择较小检验值。但是如果要che和che联合指标 两条线出现在同个roc图就不会了。求助大神怎么处理？

请仔细阅读右方请教各位老师，单因素方差分析比较四组均值，总体P值大于0.05，但其中有两组LSD比较P值小于0.05，请问这种可以算这两组之间有统计学意义吗？感谢感谢提问注意事项后再提问

用spss软件对患者血栓危险因素进行poisson回归分析，结果把病例组当成了参照，得出对照组的OR值小于1，怎么改为用对照组做参照呢

请问大家，不符合正态分布的数据可以用均数加减标准差表示么，统计方法还是非参