你好 我的研究是随机对照研究，试验组有干预措施，对照组没有，现在想对前壁心梗和非前壁心梗进行亚组分析，用spss怎么做。

如果一组同时标a和b   一组标a一组标b 这三组怎么解释呢

SPSS22双因素方差分析中的事后分析是不是就是两两比较？事后分析总显示群组数目不足三个怎么办？一共4个组，正常对照组、疾病组、正常运动干预组、疾病运动干预组，2因素2水平

B-A图中数据点呈水平带状分布，即差值和均值之间不存在任何线性或非线性关系这点不符合怎么办？ 样本量怎么计算？

Ate/ler区域法和bland-Altman 对两种测量方法的比较评估，哪个更优一点？

orth-out pcompare 有stars ，但是导出的表格里什么都没有标星，有p值很小的！是怎么回事？谢谢。  

请问根据logistic二元回归的结果按照那个framingham的方法赋分以后，再用分值回代入公式算出的概率有90％+，这个结果是不是不对啊？请大神指导！

在没有金标准的情况下怎么进行比较二个诊断方式？我看了一些文章，关于贝叶斯的算法，可是什么也看不到。

老师您好，诊断试验准确性的Meta分析，文献小于十篇导师要求更换偏倚检测方法？请问用什么方法合适？

老师，如果建立的多元线性回归模型中，只有一个变量的斜率统计学有意义，其他变量都没有意义是，不是代表模型建立不成功？

请问类似如图内容的列联表R×C表，且含大量单元格＜0，无法合并和增加数量。想要统计不同年龄的结局分布是否有差异，即不同年龄对应的构成比是否有统计学差异，是否每两个年龄分别使用fisher精确法?有无更加快捷正确的方法?谢谢谢谢  

请问如果想在多重线性回归中加入交互项，但是VIF大于10，然后使用逐步回归的方法，最后模型中交互项仍留存且P值是显著的，但是最后的模型中没有组成交互项的两个变量，这样的话这个模型还是正确的吗，那交互项如何解释呢？

请问我读取or值应该读取44.412还是0.014

有偏相关分析的适用条件链接吗？ 我想分析FT3/FT4/TSH和脂肪肝的关系，一个是连续变量或者说有序多分类变量和一个是二分类变量，想知道能不能做偏回归？还是直接做二元logistic就行? 

求助！！！比如1000个婴儿100个患病，50个内科治疗50个外科治疗，现在想问50个内科和50个外科治疗中各种基本特征（年龄体重等）有无差异的卡方检验，范围是在患病孩子里还是全体1000个？我感觉是前者啊...全体1000个孩子的差异通过

请问老师，分析HPV感染与年龄、体重、血压、血脂等的相关性，选择什么统计方法比较合适？谢谢。

分析完数据具有显著性差异后还需要再分析数据的什么特征呀

什么时候只需要用卡方检验和独立样本T检验 什么时候还要用到回归分析 卡方和T检验能发现显著性差异，但能显示保护因素与危险因素吗 如果能的话，还需要做回归分析吗？

我要对比控制组和干预组的区别，但是二者的样本量差距很大，一个是一个的两倍多，显著性会不会有影响，有没有假性显著的情况，但二者都是大样本。

请问如何判断两个roc曲线的准确率？如图，1.8%是如何获得的？0.745是auc的面积吧？1.8%是两个面积的相减还是medcalc的标准误差？