所得数据是连续性变量，我想要分析十几个因素和另外几个因素有没有关系，如何分析

临床大量的回顾性病历资料，都存在质量问题，比如缺失、失访、记录不标准、规范不统一的问题，时间再久一点（比如5年10年以上）质量就更差了，尤其是比较基层的医院。 有点鸡肋，直接弃用总觉可惜，但要用又不知有什么处理办法。请教高手这类资料有没有处

我现在也是遇上同意的问题，要对因变量进行多因素分析，结果部分因变量没法检测具体的数值，只有≤10，我该怎么取值？感谢大神。

老师您好，我在进行1：2倾向性匹配评分的时候，为什么每一次匹配结果都不同，不具有可重复性，请问这样没有问题？是操作有错误吗？

"由于本研究的目的是通过现有数据建立预测模型预测VO2 max，并非筛选变量，因此Method栏应设置为“Enter”，"    请问，在筛选变量时，后续如何操作？

做完多重线性回归发现，截距（constant）的标准误比β值还大，P值也大于0.05，这是代表什么意思呢？这是不合理的结果么？

测试前测试后不同的剂量要要用什么方法

卡方检验中怎么计算率的置信区间

如何比较两组非正态分布的数据差值

请问有关于同一个数据的用spss软件logistic的单因素和多因素分析的实例教程吗？

"点击Location，出现Ordinal Regression: Location对话框，如果自变量间有交互作用，则通过该对话框进行选择。本例中自变量间无交互作用，所以点击Continue→OK"    如果有交互作用，且有多个交互作用，

请问请问： 因变量为无序多分类，共四类。 自变量X1已处理为虚拟变量0，1。自变量X2四类，已dummy化好，d1(0,1)这种形式依此类推，四个。 调节变量M，是定序变量1-5。 1.做相互作用项需要进行中心化/标准化处理吗？ 2.交互作

nomogram 里的index-c怎么提高啊

请问我该如何说明这两组数据具有显著性差异，用协方差分析不行，因为自变量和协变量之间存在相互作用，而且斜率不平行；

我做了一个发病率的meta分析，数据有随访的人数，肿瘤发病人数，随访时间等。现在需要做一个meta回归，请问率的meta回归如何做?

有一个正常对照组，又有一组病例组进行3次重复测量，它们之间进行比较，应该用什么统计方法呢？在结果表示的三线表中可以直接列出具体检验值和P值吗？

请问老师这个怎么解释，另外我看好多文章，实验室指标好多都放入危险因素中了

请问，偏态资料能用均数±标准差来描述数据分布么？ 我一组数据，所有连续资料全部为偏态，可以么

请问，这个设置哑变量，跟等级资料做趋势检验求P for trend时的操作有何不同？好像操作步骤是一样的啊？

点击下载按钮，下载不了文件，会返回登录界面，登录之后点击下载，又返回登录界面.........这种情况该怎么办？