观察组75例，对照组380例，打算以1比3做倾向性评分匹配小样本回顾性队列在倾向性评分匹配，并对匹配后的样本比较结局后，发现是主要结局和次要结局都是阴性结果，组间结局没有明显差异，还可以做什么样的分析，以便让数据分析看起来更丰富本来打算做亚

基线资料的比较使用u检验，p＞0.05，但是做单因素回归分析的时候，p＜0.05，该如何解释，如何讨论？

当实验组和对照组的基线资料存在差异，如何将两组的基线资料进行调整，控制混杂因素，进而比较

两组人群，A组用甲药，B组用乙药，用药前后进行配对t检验，没有两组前后差值的假设检验，要用什么检验方法

如图，组间两两比较这样描述对吗，卡方检验

请问：两组数据基线不一致。在分析时，想控制不一致的变量。对于正态数据采用多元方差分析，对非正态数据采用广义估计方程控制基线不一致的数据，这样分析可以吗？

非参数检验在表格里写统计量是用H检验表示吗

分层回归分析加入一个自变量之后，会使的前面一层有显著性的变量，变为无显著性，这种情况应该如何解释

研究设计：通过单因素分析和多因素分析建立综合模型问题：1.将病因纳入单因素分析，但是有重叠病因怎么办。例如病因有hbv，hcv，酒精肝，但是也有患者是hbv合并酒精肝，这种情况如何处理？2.在多因素分析中，每次纳入不同的因素，p值小于0.0

请问为什么保护因素，在时间依赖ROC曲线里的AUC<0.5?？？有统计学方法或相关文献支持不？

有没有概率的样本量计算公式，详细步骤和分析，求指导一下，越详细越好，我的研究主要观察指标是概率，样本量如何计算

二分类变量（比如有和无某种疾病）能和普通计量资料（影响疾病的临床实验室资料）进行相关性分析吗？用什么相关性分析办法呢？

中国近年来慢性胃炎的发病率和功能性消化不良的发病率

我马上要开题了，但是样本量的问题困扰我这个选题方向是不是可行的。我要做肛门闭锁患儿父母的出院准备度现状调查，就是现在出院的家长，不是回顾性研究。然后需要一般资料和出院准备度量表和出院指导质量量表进行调查。如果用肯德尔样本估算就是用自变量的5

某项数据缺失值在20-30%，还能用吗？

你好，我想问一下数据分析的时候，重复测量方差分析必须要检验数据的正态性吗？如果不符合正态性的数据，可以直接进行重复测量方才分析吗

比如高血压病，没有分组，比较治疗前和治疗后结果有无差异，用什么统计方法？

有序logistics 回归分析模型建立

您好，我的研究为同一批人，分为治疗组和对照组，分别观察治疗前，1个月，3个月，6个月，9个月，12个月 两组之间对24小时尿蛋白定量 、尿红细胞定量（两个实验室指标）的差异，以及不同时间段有没有差异 是什么差异 请问应该用什么统计学

stata软件如何进行各种统计，比如t检验，方差分析，卡方检验等