各位老师，请问我有三种干预方法治疗一种病，3个指标，干预前后各测量1次，3组间进行单因素方差分析，有2个指标干预前、干预后组间都没显著差异，于是我又算了前后的差值，差值还是用的单因素方差分析。1、请问以上的统计方法有没有错误，不求最好的方法

各位同道，江湖救急，请问我有三种干预方法治疗一种病，3个指标，干预前后各测量1次，3组间进行单因素方差分析，有2个指标干预前、干预后组间都没显著差异，于是我又算了前后的差值，差值还是用的单因素方差分析。1、请问以上的统计方法有没有错误，不求

什么是"更稳健的双因素方差模型"   ？

请问老师 有没有global 卡方的教程  求  看到文献里有 这个  但是自己不会做

"使用非参数检验：可以使用Friedman test等非参数检验方法，但是要注意Friedman test和单因素重复测量方差分析的无效假设和备择假设不太一致。" 会影响结果解读吗？   

此方法进行重复测量方差分析，两组人数不同，结果只能按少的量输出是为什么呢？

两个因变量的选项是非常不满意到非常满意五个选项，结果明显偏向满意和非常满意,不符合正态分布,样本量有600。不同人口学特征与其态度的相关性分析是用非参数 U / H 检验还是可以 F 值单因素方差检验 ANOVA ，非常不满意到非常满意赋值

请问方差分析多重比较，各组样本容量不同，可否使用duncan？

进行单因素方差分析时，发现异常值，那怎样找到异常值，异常值怎样剔除？

在SPSS中，有一个题目有四个选项，录入数据时我录的是1，2，3，4。在计算分值时，选1为0分，2为1分，3为2分，4为3分，这个要在SPSS中怎么操作呢？  

stata中，使用mlogit命令时，若自变量为二分类变量，如何检验自变量之间是否存在多重共线性？

两组间的EC50采用dixcon序贯法测量，得到的是两个具体的数值，那么如何比较两个Ec50有没有差异，查了文献是用u检验，具体是怎么做，在SPSS上如何操作。

Stata中，如何将默认的“*P<0.1,**p<0.05,***p<0.01”改成 “*p<0.05,**p<0.01,***p<0.001”

如何用spss做多指标联合roc曲线

老师好，20个因素，单因素分析后，出来3个p＜0.05，根据临床经验。把剩下的选出5个进行多因素分析，得到6个有意义的因素，如果把剩下的选出8个进行多因素分析，有意义的变量反而少了，这种情况，我是选择前者还是后者呢？根据自己不同的组合，选出

请问stata课程的pdf讲义在哪里可以下载呀？

老师您好： 在正苦恼如何构建疾病风险评分工具？别怕，有教程！正文第3部分 确定基础分险参考值，其他危险因素（年龄、性别、吸烟与否）都是以第一项作为参考，血压部分为什么没有选择第一项作为参考值呢？ 期待老师的解答啦。 ps：基础分险的“分”字

大家对于用PCT、CRP预测血培养结果一般是怎么计算样本量的啊？求大佬们指教??

什么是混杂变量？研究过程中如何控制？

我研究的是两种检查方式对乳腺疾病的诊断表现，应用了ROC曲线后求出其中一种临界值是4b,但是这不符合临床BI-RADS对恶性的界定，那么我是遵循求出的临界值还是临床上都认知的临界值来观察漏诊病例、假阳性病例呢？