研究某种药药效时，测得样本数据RSD较大，如何确定此RSD情况下，样本量为多少时统计学结果（有显著性差异或者无）可信。

COX回归模型中加入其他变量后，p值升高，什么含义，代表加入变量的具有相关作用？谢谢

病例对照研究，连续入选后两组例数相差巨大怎么办呢？匹配吗？我看有的文章匹配，有的不匹配，到底如何做呢？

每个样本都有relash1~relash9个变量，我想统计每个样本relash=6，也就是与被访者关系为兄弟姐妹的个数，得到一个新变量:兄弟个数，请问怎么做呀？

这个量表中，红色字是答对后相应的得分，每道题目，得分都不同，我如何在值里赋值？

请问血液指标的ROC曲线分析该怎么做？

单因素分析(方差分析)没有意义，但考虑到实际中与因变量有关，就纳入二分类logistic模型分析，结果显示有意义，应该怎么解释呢？

请问组间比较，采用的是单因素方差分析(方差齐)，差异有统计学意义，但是想实验组和对照组数值比较增高了好多倍，请问怎样用SPSS实现呀

因变量为多分类变量，自变量为连续型变量，请问大神们如何求这两者之间的相关性分析呢？跪谢！！

为什么自己用这个一样的数据练习时，cells对话框里面没有z-test选项呀！我用的17.0。谢谢大神解答！

有3个问题想请教： 1.在做分层卡方检验时，出现了一种情况，各层之间的检验无统计学意义，但是异质性检验时P值却小于0.05，独立性检验和最后的合并P值都是大于0.05的，这是什么原因呢？ 2.a、b、c 均为二分类变量，以a分层做卡方检验,

因变量不符合正态分布，要进行单因素分析，需要进行方差齐性检验吗？在不符合正态分布的前提下，能否进行方差齐性检验？谢谢各位老师

"一般可尝试性地选取总体比例估计值的0.1倍、0.2倍等。比如可以取30%的0.1倍，即容许误差为3%。"   请问容许误差有上限吗，比如选取0.3,0.4倍吗？

我的量表，每道题目赋值不同，但还要求那个人的总分，我在值中赋值怎么办，每道题中的1代表的不同，这该怎么办？

您好，我想问下，做多元logistic 时，如果模型系数的Omnibus 检验P＞0.05时，这个模型还能用吗？    

R或者Stata实现Fine and Gray subdistribution hazards regression model 有哪位大佬了解Fine and Gray subdistribution hazards regression

"在各组回归直线平行的条件成立时，才可以考虑进一步使用协方差分析。当处理因素与协变量有交互作用，即各组回归直线平行的条件不成立时（P<0.05），应对资料进一步处理或采用其他方法。"   采用什么方法？

如果协方差分析不满足直线平行条件时，可以怎么对数据进行处理或者换用别的统计方法吗，跪求详细解答啊～

我收集了一些病人组和健康对照组的脂肪和肌肉含量的数据，病人组包括两种不同的分型1和2。首先病人组和健康对照组性别和年龄匹配进行了独立t检验。亚组分析时病人1，病人2，对照组间两两对比，此时性别和年龄不匹配了，因此要匹配性别和年龄后进行脂肪和

"两组的数据分布相似，因此可以比较两组数据的中位数" 怎么确定这个分布是相似的呢？