请问在stata软件的data editor已经成功输入数据，如何确认该数据并开始分析？直接复制粘贴到command就会显示“is not a valid command name”

生存资料做多因素COX分析时，采用前进的方法纳入多因素，那些被最终模型剔除的因素有p值和exp值吗？在结果展示的时候，需要展示被剔除因素的各项值吗？

老师，您好，我想请教您一个问题，关于重复测量的方差分析，什么是重复测量呢？是指同一个个体多次测量才叫重复测量吗？比如说我一共有6个组别，每个组别有5个大鼠，那么检测每个大鼠的胆固醇水平，这样每个组就会得到5个胆固醇数值，这个不算重复测量吧？

"。因此本研究中，建议选择显著性水平应为α=0.00625（即0.05 ÷ 8）" QI请问这里为什么“÷8”  

请问，两预测模型对比（cox回归模型与机器学习模型），主要指标为c统计量，如何计算统计量？

双因素协方差和单因素协方差在spss中的操作上具体有哪些不同？

交互作用如何考虑

运行STATA时提示： . gen ser=sqrt[rate*(1-rate)/ grouptotalsample] sqrt not found r(111); 但是sqrt并不是变量，而是代表数据的平方根。

完全随机设计，5个干预组，每个组都分为两个时点，均测定体重，希望了解5个组的两个时点体重的差值有无统计差异。 对数据进行协方差分析，发现5个组直线回归斜率不等，不满足协方差分析条件。 各位有遇到这样的情况？怎么处理的呢？  

SROC曲线不完整，问题出在哪里？

state软件中如何安装meta分析模块

"单变量分析（KM法绘制生存曲线、Logrank检验等）" 此处是用SPSS的KM模块还是COX单因素？   

请问一下什么是II类错误，定义说是取伪，接受了错误的H0。可是没有例子不太理解，可以举个例子说明一下吗？

两种检查方法对某一疾病的诊断价值是否有本质不同，整体配对卡方检验时，P值小于0.05；但是特异性和敏感性分别配对检验时，P值均大于0.05；怎样理解、分析呢？

"Pearson Chi-Square"   

我现在有30余万条真实世界研究的临床数据，我想问下做有序logistics回归分析的话应该用什么软件，spss好像跑不动，是否需要从原始数据中随机抽样再做有序logistics回归分析？

二元logistic回归如何做亚组探索分析？

二元回归中，因变量里有三分类，分类参考0的p＞0.05而分类1的p＜0.05，这种情况下还有意义吗？

SPSS能做交互作用吗？怎么做？

"本研究受试者在抑郁分布方面的代表性不够好。"