生存分析的样本量计算中，目前只看到了用mOS计算样本量的方法，可我的主要终点选为PFS，应该如何用PFS计算样本量？

"假设4：最小样本量要求为自变量数目的15倍，但一些研究者认为样本量应达到自变量数目的50倍。"   如果样本量不够的话，能不能通过复制调查结果来进行扩充？是否有相关文献说明此问题？比如我现在有30个数据，能不能通过复制成90个数据以达到数

如何用PASS对前瞻性配对队列研究进行样本量计算啊？

我对3组儿童进行5个时间点的头围测量，重复测量方差分析显示组间有差异，组内时间效应不显著，但组别与时间的交互效应显著。请问这样的结果应该怎么解释呢？

分析5个数据（不是5组）之间是否有显著性差异，SPSS要怎么实现？

logistic回归做预测，大部分的自变量都是连续数值，个别名义变量，而且数量级差异较大，有的值域0-20，有的0-2000，尝试过标准化（减平均值/方差），也尝试将连续数值转化为分组数据，但结果出来模型整体一直都不显著。 陷入困境，求教各

什么时候可以分享一下SAS研究方法呀

想请教一下关于预测疾病模型的细节问题， 有一篇文献是对不同糖尿病代谢手术后的预测评分模型进行比较，以已知的实际患者术后糖尿病缓解率为状态变量，以11个预测模型评分分值为检验变量导出ROC曲线，再比较AUC，然后文献提及用youden ide

如果有253个随访病人，但一年后只有215人随访数据是完整的，如果想做预测疾病模型roc曲线，那一致性检验应该用cox回归吗？还是说可以直接在论文上表面总人数有253，后面一年的随访人数是215，然后直接截取那215例数据做逻辑回归?  

现在有39例黑色素瘤患者，想统计用药后发生的副作用和PFS的关系。 1.这39例患者截止时24例PD，我看了一下文献，m/协变量数目=15-20，我现在纳入4个协变量可以吗?经过单因素分析，除了要分析的副作用外，有5个有统计学意义的基线变量

请教： “手把手教会回归分析结果的森林图”一文中，用Graphpad Prism作图，最后一步插入Excel，是如何做到插入和原图的每一行完美对齐的？ 谢谢? 

提问： 1.两因素交互效应无差别时，为啥是直接结束分析？不需要分析主效应的差别？ 2.两因素交互效应有差别时，进一步分析单独效应，此时是否存在单独效应无差别的情况？如果出现这种情况，原因是啥？ 3.本案例中，结果显示三因素交互效应存在差异，

请教，对照组和干预组自变量有多个水平，如果不同时间点数据是正态分布，统计上会去根据主效应和交互效应去综合判断是否行单独效应，比较不同时间点差异！ 如果各个水平不是正态分布，就用u检验！但是，这里有个问题，这时因为u检验没有对应的类似主效应和

分类资料与计量资料之间如何做的相关性？用什么方法？

"在Predictors模块中将要纳入模型的Treatment和Sex变量选入Covariates中。Covariates应放入连续型变量，Factors中放入分类变量，但是本例中两自变量均为二分类变量，放入Covariates处也可。" 

老师您好，我检测3个因子对肺癌预后的影响，我首先是检测这三个因子在肺癌组织中的表达水平然后看表达水平与预后（总体生存率）的关系，我应该选择多少肺癌患者比较合适，这个研究属于队列研究的范畴吗

分析一个二分类指标的诊断价值，除ROC曲线外，还有什么方法呢？

Mac没有PASS，请问有Mac用的计算样本量的软件吗？

做无序多分类logistic回归时应该注意的问题有哪些？自变量和因变量应该具备那些条件？

求助：刚开始用cox做风险评估，相同的数据两次做出来HR不同，P值相同，找到原来的步骤，对比发现其他都相同，唯一差别在于方程中变量，B这个指标，一个证，一个负，导致HR不同。所以，，为什么会这样