各位老师，有谁可以再详细介绍一下倾向评分加权的原理和步骤吗，现在理解不了，它可以用SPSS实现吗

希望可以开设疾病预测模型和变量筛选的stata教程

为什么K-M生存分析没有中位生存时间的95%CI

无序多元逻辑回归中，因变量为4分类变量，自变量为无序3分类变量“动脉期”，导入SPSS计算后。  

如果实验设计是采取了多次胆固醇的测量值，分析步骤处理由于不同？

数据的标准差大于平均值，会影响分析价值吗？（实验设计是重复测量两个因素的三因素混合实验设计，采用的是SPSS中重复测量方差分析）

小医，我想问问，假如设计了一个问卷，里面有20个问题，分别是X1到X20，假如要判断这20个因素对于Y的影响，最好使用什么分析方法呀?

您好，我想请教以下实验设计后，数据的统计学方法的使用： 对ABC三组病人，进行不同的药物治疗，分别测定每组患者治疗前、治疗后1个月、3个月、6个月、9个月的eGFR值。 组内比较可以使用单因素重复测量分析吗？ 那么组间比较（不同治疗方法的差

我在做诊断实验ROC曲线，按照文献设计了系列界值，但是SPSS输出的界值里刚好把我需要的给跳过去了，有没有什么办法可以得到这些界值的敏感度和1-特异度呢？

SPSS操作教程的相关章节中，只有两样本计量资料差异分布的非参数检验的示例，而没有两等级资料分布差异的非参数检验方法。数据统计的表格如何设计？

如何规范地进行RCT试验设计，大致流程是？

"最小样本量要求为自变量数目的15倍，但一些研究者认为样本量应达到自变量数目的50倍。 "   这样设计的原因是为了保证研究的准确性或者是什么吗？能不能详细解释一下 ，请问有没有出处呢？

请问"特异度容许误差"   与“灵敏度容许误差”是指什么？根据什么进行取值？

想请教下，SPSS进行建模时，貌似可以直接纳入变量，而不必先去查看其相关性和显著性问题。。。系统在建模过程中，会自动剔除相关性不高或不显著的变量？  

用SPSS或medcalc怎么导出做出的 ROC曲线图？为什么导出的图片大小才几百KB?

"如果各组样本量一致、符合正态性并且方差最大组与最小组的比值小于3，那么我们认为即使方差不齐，也可以尝试采用双因素方差模型"   这句话怎么理解？每组里的方差最大除最小，还是所有方差中的最大除最小呢？

Person相关可以画散点图，添加趋势直线表示两者关系，那Spearman相关也可以添加趋势直线表示两者相关关系吗？

想要调查某市社区糖尿病患者饮食行为依从性现状及其影响因素，请问，如何计算其样本量？

Spearman相关分析，同样的方法，p值不同是为什么，有什么意义吗？

想要分析其它指标随着肝脏硬度的变化（F0到F4，硬度一直增加）的变化趋势，用什么方法？liner trend estimation是什么意思？