行cox时如果有多个因素不符合PH检验，如何进行依时协变量的COX检验，自己只会一个因素不符合PH的，不会多个因素不符合PH的，请问具体的操作方法是什么

PH假定检验：如果用主观的图示法看图形基本符合PH假定，但用统计检验法统计学检验P值小于0.001，以上是否能肯定不满足PH假定。

请问，关于变量x，是多次测量数据，但是有的为2次测量，有的为3次测量，可以用增长混合模型去描述变量x随时间变化的轨迹吗？如果可以的话，是不是固定效应只包括time，不包括time的平方就可以？还是说，增长混合模型只能用于至少有3次测量的数据

求助求助ITT分析是把退出研究的病人结局事件默认为0（未发生）吗？

急需请各位大神解答困惑！假如某随机对照试验共10人，每组5人，研究的主要结局是术后第7天随访的结果，次要结局是第30天的随访结果、以及术后死亡。那假如一个病人完成了第7天的随访，但在第10天死亡，未能完成术后30天的随访。那做统计分析时，I

请教各位，我的原始数据如图所示，我现在的目的是想得到某个年龄段遭受不同的两种药物暴露的不同，是否是按照下面的两个小的表来单独构建四格表？(小表1：用于比较Infancy年龄段的患者遭受Vitamins和NSAIDs暴露的差异；小表2：用于比

多元logistics回归分析后面怎么用列线表表现出来呀

有一些文献中，是计算每增加1个四分位数间距所对应的回归系数以及OR值，那在spss中怎样对原始自变量进行四分位数间距化处理？！

请问老师，危险因素meta分析，OR值该如何合并呀，比如年龄这个因素，有的文献在logistic回归里是连续型变量有一个OR值，但有的分了亚组有好几个OR值，请问我该如何将年龄这个影响因素的OR值合并呢？

我在做相关性分析，请问控制变量是否需要与自变量和因变量做相关性分析？如果需要做的话。我的控制变量为无序变量，请问利用什么方法进行分析？

各位老师：如果研究者手册在结题前未将获取的最新信息更新，结题后发现当前版本中的信息不全面，还可以更新吗？此时更新不会发送给研究者，也不能再递交伦理了，还有必要更新吗？如果不更新的话，研究者手册中的信息又非常不完善。会不会有问题呢？

在哪里能学习到时间依存变量Cox回归模型

做罕见病的回顾性研究，在课题标书中是否要写样本量，谢谢老师！

做回顾性自身前后的重复测量研究，不同随访间隔（如前期每周测量，后期每月测量），针对连续变量和二分类变量，应该采取哪种统计学方法，谢谢老师！

急需请各位大神解答困惑！假如某随机对照试验共10人，每组5人，研究的主要结局是术后第7天随访的结果，次要结局是第30天的随访结果、以及术后死亡。那假如一个病人完成了第7天的随访，但在第10天死亡，未能完成术后30天的随访。 那做统计分析时，

有个定量数据指标多因素没有意义，改成等级变量后有了意义。请问这样是说明什么呢？可以直接判定它有意义吗？还需要重新进行单因素分析嘛，然后再重新分析一下

结局变量二分类，自变量为有序等级变量，当自变量有期望计数＜1时，可以用曼惠特尼检验来进行代替吧

想咨询一下，图中哪个指标代表中介效应的占比呀

请问单因素有意义，多因素没有意义，有哪些具体的解决方法吗？增加样本量可以吗

stata（rcs分析，这个reference如何选择，最低点要低于1的吗