有序回归方程里自变量太多导致P值无统计学意义

求竞争风险模型后The fine and Gray model的实现！ 用R语言使用竞争风险模型后得出生存，再想求多个影响因素之间的多因素分析，看文献需要使用The fine and Gray model ，请问怎么实现？有代码吗？

看了龚老师对逻辑回归因素纳入选择的高阶版本，想请教下如果对进阶方法中，最后调整，因为最小结局事件的限制，比如只有20个，如果只关心核心变量x对结局y的影响，是否可以对变化小于10%的因素踢出，最后正好只有两个因素，也符合样本要求？

做有序多分类logistic回归时怎么知道哪些自变量间有交互作用，我自变量有10个左右，连续变量、分类变量都有，根据既往文献报导还是说把自变量里的连续变量分组后一起做析因方差分析？如果是根据文献报道的话10个自变量间任意两个的相关性我都能找

请问如何用R软件计算比较预后模型的c-index

你好，我想咨询一下人群归因危险度的计算方法问题，我做的是4个血压分组的心血管发病风险，现在想计算某一组的人群归因危险度，有每组的RR值，有患病率，也有发病密度，请问如何利用这些进行计算？谢谢！

老师，您好，我们参加慢阻肺注册登记研究的医院，现在信息系统还没有接上怎么上传数据啊？谢谢

stata做费舍尔精确检验结果为fishet.s exact=某一数字，如0.5，提问该0.5含义是否同于p,若否，如何得p

怎样检验某个化验指标对某疾病的诊断价值？这个疾病没有“金标准”，依据临床诊断诊断，那么新指标的ROC曲线怎么做？

"Mann-Whitney U检验"，如果数据分布不同，通过直方图判断分布，有没有偏到哪个程度才算分布不同？以及分布不同时结果应该怎么解读？   

"大约1%匹配成功；其次在精确匹配成功的前提下，进行PS的模糊匹配（PS±0.02，即最开始设定的卡钳值为0.02），匹配33618次，大约3.3%匹配成功。 "   上面说的“大约1%匹配成功”以及“大约3.3%匹配成功”是怎么算的啊。

"Mann-Whitney U检验"，如果数据分布不同，通过直方图判断分布，有没有偏到哪个程度才算分布不同？以及分布不同时结果应该怎么解读？   

老师，您好，我看了您的一个关于如何理解回归模型中调整和独立作用的帖子，里面有个单因素和多因素COX风险回归分析图片，但是还是不理解如何在spss中计算单因素cox的HR和95%ci，这个问题一直没有解决，老师能上传个详细的操作步骤链接吗，我

感觉看着好复杂，看了好几遍，还是懵，能不能有个提纲挈领指导。

用sas7bdat包读取了SAS 的sas7bdat格式文件，但是出现的数据基本上都变成了number 格式，所以应该怎么处理比较好呢？是重新给每一列的变量定义它应该有的类型吗？还是有其他办法可以解决？

Lancet这个研究应该是前瞻性研究，报告的是OR值，是否报告RR值更合适一些？因为OR值是在不能计算RR值时候才用来代替的，这样说不知道对吗？

为什么有时候看着几个率比差异很明显，但是差异就是没有统计学意义呢？一直困扰我，麻烦老师帮解答。

"这次我们限定PS≤0.02，但可根据实际情况选择合适的限定，增加匹配成功数！"    一般而言，PS值的范围大概在一个什么水平，比如，0.01, 0.1, 1这三种倍比关系中。另外，大部分研究对于PS的取值有没有限定，比如在本例中，如果扩

我收集了同一批患者在不同组别（实验组和对照组）在不同时间点（干预前、干预后10分钟、干预后30分钟、干预后60分钟等6个时间点）的主观和客观数据。客观数据就用两因素重复测量方差分析进行计算。但是主观数据是VAS评分，是等级资料。不知道对于等

怎么在Graph pad 里面做出number at riak 的图啊 ？