"任一分类中残差近似正态分布"    为什么两因素方差分析前提中，残差近似正态分布，而三因素中则要因变量近似正态分布

请问应用R×C卡方检验的Post hoc testing检验法分析adjusted residual时对于count和expected count两者数值关系有什么要求？谢谢！

请问这个表格的数据是用的什么回归方法？？

多层感知器神经模型建立时输出的因变量预测拟概率和用评分向导对该模型训练数据进行评分得出结果不一致是为什么呢？很疑惑，希望能答疑

. sysuse auto, clear (1978 Automobile Data) . ci mean mpg price variable mean not found r(111); 老师，这个为啥会报错  

请问进行生存分析包括cox回归等的数据都必须是离散型的吗？除了生存时间外？因为我看到类似的研究都把连续型数据转换成了离散型

请问Cox回归模型中P值设置多少合适，单因素的P值可以放宽至0.1或0.15，那么，多因素分析可以放宽P值吗？谢谢

请问能先做COX多因素分析，然后再对p<0.05的因素进行K-M生存分析吗，顺序是否正确，非常感谢！

我最近收集了一个病人产后五个时间点的淋巴细胞亚群，感觉可以用重复测量分析，但是只有一个患者的资料，不知道可不可以用此方法，而针对这个病人做了几类淋巴细胞的不同时间段的值测定，是需要用什么统计学方法好

我的实验是研究一种药物对脂肪肝的影响，分成四组第一组 对照组 给予普通饮食，第二组为普通饮食加药物组，第三组为高脂饮食组，第四组为高脂饮食加药物组。我用的是单因素方差分析，杂志说统计方法不对，需用双因素方差分析，我该怎么办

大咖好，我很菜(๑•́ωก̀๑)。请问在spss中进行单因素COX回归分析和多因素cox回归分析，操作步骤如何区别？谢谢?，有具体流程更好哈

您好 基线数据（包括定量和定性）有差异怎么调整?有办法补救吗  

请教老师，在只知道中位生存期，HR，以及置信区间的情况下能否通过revman或其他工具合并两个研究的HR

甲状腺乳头状癌又分为15种亚型，最常见的是经典型甲状腺乳头状癌，每种亚型的恶性程度不同，也就是是否侵犯周围组织、淋巴结转移率都不同，我的课题是统计我院200余例甲状腺乳头状癌患者病历资料，请病理科专家分型之后，用统计学方法分析不同亚型的是否

在研究交互效应时，输入0 -1 0 1 1 -1这些数字为什么说某个数值就代表特定的类别呢？如果两个变量都是三个水平该怎么表示？

想请教一下各位，在监测一项指标多久回到基线水平的观察性试验中，样本量的大小要如何确定?

您好，我正在学习stata，想把修改后的数据导出到excel文件中，但是每次都提示r（198），看了网上的帖子说可以导出到xml格式，我尝试了一下，出现的错误是r（693），想问一下怎么用stata把数据导出到excel中？

想问问小编和各位大佬，如果我的很多数据都不符合正态分布，传统单因素分析是用的秩和检验，那么之后再做单因素Logistic回归有意义吗

你好，请问如何通过SPSS操作COX回归模型的区分度和校准度图，还有AIC，谢谢

请问连续变量应用Bland-Altman一致性检验，有无对样本量的要求，如何计算？如何进行分组分析？