老师，谢谢您的精彩案例。我这里有一些数据，根据您的方法试着分析了一下，如图。我的目的是分析血中BPA的含量是不是与糖尿病患病有关。最后发现有三个因素是有意义的，请问我分析到这一步可以了么，是否要对FPG和HbAlc进行分层分析？

选择符合观察条件的80例肝郁气滞型乳腺囊性增生症患者，随机(采用的是什么随机分组方法？)分为观察组、对照组。对照组年龄24～45岁，平均（31.65±5.23）岁；肿块直径10.22～26.24mm，平均（16.01±1.55）mm；病程5

请问，非参数检验Mann-Whitney U检验比较的两组样本量不一致可以么，比如一组32例，一组57例？

在安装1：nPSM插件的时候，到最后一步安装ps matching时SPSS总是提示我没安装R插件，无法安装。但是我已经按步骤安装了spss statistics Ressentials，请问应该怎么解决呢？我的spss版本是22。

老师老师，《对数线性模型》这一篇的SPSS操作里面，有许多图都挂了

实验组和对照组的急性运动康复前中后的比较，需要两组群体分别在运动前中后的三个组间差异值，还有每个群体自身运动中和运动后与运动前数据的比较差异值？请问需要哪些统计方法？谢谢

老师，这里（单因素方差分析 (详细版)）是不是少了一张图？

  老师，SPSS操作这里，有张图挂了。  

回顾性病例分析，目标是分析影响患者预后的危险因素，用多因素二元logistic回归计算出n个因素是影响预后的危险因素。 问：危险因素可以做ROC曲线来判断它们预测疾病的价值吗？

看到一个帖子说logistic回归自变量宜全部或大部分为分类变量？这是为什么呢？ 还说筛选自变量的时候须通过共线性诊断，这个怎么用spss实现呢？谢谢！

我做九组处理三次重复，现在做两种因素对质量的影响，想知道两种因素分别对质量差异是否显著和两种因素互作对质量差异是否显著，如果我用SPSS一列输入质量，另外两列都输三个一三个二一直到九还是输入其他的什么?

如果自变量超过3个该怎么分析？

你好，我想做多元logistic回归分析，有一组自变量（age_group）有6个等级（<10,10-20,20-30,30-40,40-50,>50），我想以第一个等级（age<10）作为参照，设置哑变量的时候也从第二个开始设age_2：

我收集了一组肿瘤患者术后随访数据，想看看在随访过程中患者发生术后淋巴结转移的累积发病率，请问用spss如何做累积发病率图？

本人投了一篇临床病理预后分析方面的文章，用了常用的单因素和多因素生存分析。本研究的目标因子是A，把单因素生存分析中P<0.05的因素纳入多因素生存分析，研究结果显示A、B、C、D四个因子都是该病的独立不良预后因子。修回中的一个问题如下： M

"假设5：任一分类中残差近似正态分布"    这个假设是不是和假设“自变量的任一分类中因变量需正态分布”等同？

某治疗过程中某一步用到仪器1或2，用仪器1测得准确率为95％，用仪器2测得准确率为91.73％。 现按照18-37岁38-57岁大于57岁年龄分层研究仪器1或仪器2的年龄相关性，需用什么检验方法

老师，你好。1：1倾向性评分匹配和病例对照的1：1匹配有啥区别么？感觉分析差不多啊，

老师可否讲讲stata软件计算发表偏倚的几种方法

一般线性模型中的因变量必须要符合正态分布和保证等方差吗？