卡方检验（2x2） (简洁版) 里面说总例数≥40，出现1个理论频数≥1且<5，χ2检验需进行连续性校正，这时以Continuity Correction结果为准；总例数≥40，至少2个理论频数≥1且<5，看Fisher’s Exact T

您好，老师，我想咨询一下您。我做的是个队列研究，研究的是基线CRP与远期心梗的关系。研究对象的随访开始时间是该人群第一次查体时的时间点，末次随访截止为2017年12月31日，那用寿命表计算出来的是心梗的累积发生率还是心梗的发病密度？有劳老师

用spss22.0进行多样本非参数检验时出现了以上错误，求解决方法，谢谢!

"Income=1系数估计值（Estimate）为-1.617意味着，在调整性别变量的情况下，Income=1（即收入水平最低）的组，相比于Income=4（收入水平最高）的组，初诊胃癌分期至少低一个等级的可能性是exp(-1.617)=0

老师您好，请问如果多个自变量之前存在一定的联系，想做逻辑回归分析该用什么方法？

分析多种影响因素的影响时，将单因素中p大于0.15的影响因素纳入多重线性回归时，未进入多因素回归p大于0.15的影响因素，下结论时是否可以说该因素不是影响因素呢？

老师，多元逐步回归得出的系数中，整体模型的P值小于0.05，但是常量对应的P值大于0.05（如图），这种模型可以被接受吗？这个P值应该怎么解释？

多重线性回归的“独立”到底是什么意思？如果指的是观测之间的独立，那么重复测量设计等多水平模型中，每个观测之间也是独立的，只是时间点之间不独立，那为什么也称为“不独立”。如果说每个观测内的数据存在相关性称为“不独立”，那么为什么多重线性回归中

诊断试验的联合诊断中，两个灵敏度高的方法并联一定比两个灵敏度低的方法并联最后的灵敏度要高吗？如果两个灵敏度高的方法并联重合的阳性例数多而两个灵敏度低的两个方法并联重合的阳性例数少会不会就导致两个灵敏度低的并联比两个灵敏度高的方法并联最终灵敏

大家好，我的硕士论文题目是关于卵巢癌危险因素的研究目前国内前几年的研究主要是关于卵巢癌危险因素的整体研究，大同小异的我这次想从卵巢癌的病理分型方面研究卵巢癌的危险因素而国外的论文都是研究某一个危险因素与卵巢癌病理亚型的关系，比如说子宫内膜异

老师，非正态数据在描述现状时用中位数和四分位数表示的，单因素分析时用的非参数检验，之后把非正态的因变量进行正态转化后进行了多元逐步回归分析，这样可以吗？

"犯I类错误概率"    什么叫I类错误啊

检验变量有1/3不符合正态分布，结合以上变量，应该采用什么统计方法分析数据呢？

1.这个系列的课程都是免费的吗？ 2.一周一次，对于学习软件来讲，频率是不是有点慢了哟

龚老师，您好！ 我使用二元logistic回归的例子进行了联系，但是发现一个问题：在Methods分别选Enter和Forward：LR，结果太不一致： 其中PRE1为Enter方法得出，PRE2为Forward方法得出 其次，下面是Ent

大家好，我最近遇到一个问题，当我做一个回归的时候，对回归系数做是否等于0的统计推断，结果p小于0.1，但是这个参数的95%可信区间又包含了0，这样的结果怎么解释呢？这个参数还有意义吗？谢谢大家不吝赐教啊。[呲牙][呲牙][呲牙]

有个可疑的混杂因素Z，要不要放到多因素回归模型中呢？这一篇推送中，分析步骤里有两句话不是很理解，“在基本模型中，一次加入一个待检测的自变量，逐个替换”，“在完整模型中，一次剔除一个待检测的自变量，逐个替换”。这里待检测的自变量是指可疑混杂因

SNP中additive model是否要设置哑变量？算出来的OR值有几个？  

请问，spss做1:1倾向评分时只能是二分类变量吗？三分类不行？

两个研究者分别单独对同一组患者的图片进行测量，如何比较这两个人测量结果无差异