您好，我想向您咨询两个问题:1、卡方分布临界值表怎么用，怎么通过查表来确定两个模型是否有差异？2、已经做过正态性检验的数据要转换为自然对数形式时，是否在转换后依然需要进行正态性检验，才能进行后续分析呢？期待您的答复 

老师，您好！关于平行设计的连续资料的RCT试验，计算样本量时，输入的均数是两组干预后的还是干预前后的变化值？希望得到您的回复。谢谢！

你好，老师，我想做一个2个不同干预组，1个对照组之间用时间交互的重复测量方差分析，怎么弄呀，有没有类似的文章？谢谢老师！

老师，您好。向您咨询一个问题。在病例对照研究中，我们要采用logistic回归计算OR值，根据其计算公式，OR＝(病例组中暴露人数/非暴露人数)/(对照组中暴露人数/非暴露人数)。而logistic回归中，自变量可以是连续变量，也可以是分类

老师，你好，我看医学论文上做样本数量统计时都是平均数加减一倍标准差，论坛上说平均数加减两倍标准差正态分布才能达到95％的置信区间，写论文时到底是一倍还是两倍呢？谢谢！

老师，您好，我想问下如何利用spss计算每组数据的均数，间距，中位数(均数+-标准差)形式表示，并比较2非正态分布的数据间的差异性。谢谢。

您好 我想问一下 协方差分析中 协变量个数的选择是越多越好吗？

老师，广义线性模型和多重线性回归有什么区别呢？因变量是连续变量，自变量有分类、连续两种，该怎样选择呢？如果先做单因素分析，p值是什么范围可以纳入多因素分析呢？

如果cox的kaplan-merier做出来的p>0.05(P=0.06左右），这个因素能用于cox多因素回归方程里面用于建模么？ （来自医咖会用户的既往提问，小咖整理）

老师，您好，做两种方法联合预测预后的ROC曲线，是要先做多因素Logistic回归模型吗？选出纳入模型的再进入ROC

我是做教育学meta分析的。在做单组（即实验组）的effect size时，不知道如何得出ES。我有实验组的pre test和post test的mean，sd和人数n。 若采用Stata来做，应选择什么数据类型呢？

如何用spss做分层COX模型

请问我一个研究想用多元logistic回归，但一个自变量不符合正态分布，需要对数转换，那么①是不是其他所有自变量都需要对数转换？②最后得出的OR值和P值就用转换后得出的值吗？非常感谢！

因为两组的基线特征比较一致，单因素分析有统计学差异的很少，该怎么处理?

我怎么比较血清和血浆这两组数据的一致性

学习了＂单、两、叁因素重复数据方差分析＂。试问：＂多因素重复数据方差分析＂与＂重复数据的多元方差分析＂是一回事吗？如不是，如何区别？谢谢！

单组研究数据能否和rct数据合并，怎么合并

Spss能做卡方趋势检验吗？怎么做？

请问自变量和因变量均是二分类变量，可以做ROC曲线吗

利用四格表资料能绘制ROC曲线吗？如果能该怎么绘制呢？