请问bonferroni校正的时候是不是有两种方式，一种是通过统计软件直接校正，一种是直接在P值上除以比较次数，但是两者得出的p值并不相同，该如何选择？有什么差别？

我用Fisher检验后有意义，然后两两比较其中有两组是有统计学意义，为研究这两组是不是独立影响因素，那二元logistic分析时要个案筛选把这两组筛选出再分析吗

关于影像-临床评分量表的文献，预测疾病，任何领域

请问老师，单组多个时间点计数资料的比较怎么分析呢

想比较三个组治疗后cd4的值是否有差异(不符合正态分布)，如果没有基线值的时候，用k个样本的独立性非参数检验。如果存在治疗前基线值(不符合正态分布)，且可能基线值就存在差异。这时候怎么处理？谢谢

ROC曲线的AUC代表的是某个指标对某种病的预测价值还是诊断价值？

可以把p＜0.01定为有无统计学差异的分界吗，当p＞0.01的时候定义为无统计学差异

可以存在两组数据差异性有统计学意义，但是又具有一致性吗

数据缺少，用SPSS填补的原则是什么，怎么处理呢

请问在进行二元logistic回归分析时候，常量的P值是必须＜0.05吗？如果常量＞0.05是不是整个方程里P值＜0.05的都没有意义了

在做一个关于影响因素的meta分析，在提取效应量时发现，发现有的影响因素既有相关系数r值也有标准回归系数，不知道该选择哪一个？望告知🙏

老师您好，fisher确切概率法是只在四格表资料里才能用吗？

请问SPSS能做列线图（nomogram图）吗？如果可以，请问具体步骤是什么呢？

请教各位老师，病例对照研究样本量计算，考虑到混杂因素存在，是否需要设计效应的叠加？如果需要，设计效应的取值如何计算呢？谢谢！

想要研究不同药物浓度对某一指标的影响，若设置三个不同药物浓度为三组，如何计算这三组的样本量？

研究妊娠期高血压发展时间与新生儿出生结局的关联，将妊娠期高血压发展时间分为孕早期，孕中期，孕晚期三组，以早产或者低体重作为新生儿结局发生率，计算样本量时暴露组和非暴露组是什么？我这个三组怎么计算样本量？

怎么样才可以设计一个完整的动物实验研究呢？

多重回归分析是分析多因素的影响，为什么Spss分析时要分别进行因子和协变量的纳入？

请问多因素logistic回归中我想把连续变量分段的话，分段的点一般都是选择临床参考值范围或指南吗？

请问 比较患者干预前后A和B指标变化量的相关性时 如果变化量有正值有负值 需要取变化量的绝对值 再做两者变化量的相关分析吗 还是变化量有正有负也可以直接做相关分析