你好，我做3个连续性指标与疾病严重程度的曲线，就类似于某某指标在重度某病的诊断roc曲线，需要怎么做哇，谢谢你

老师，您好，也么用PASS软件，利用两样本，均数，置信区间的结果，反推把握度？

请问最新版SEER数据库是不是无法获得新辅助后的病理分期了？ （怎么筛出p CR的人群） 谢谢还有SEER-Medicare数据库数据怎么获取

老师你好，请教一下如何使用spss计算样本量？

请问下一种方法的AUC是0.956，另一种方法的AUC是0.543，那两种方法联合诊断（并联）的AUC可以高于各自的吗？，比如说AUC等于0.958。我算出来是这样的，但编辑不理解，要怎么解释

进行单因素卡方检验时有意义，纳入二元回归分析是or值不合适

如果做相关关系显示两变量相关，做一元线性回归是p值＜0.05，但是R方等于0.17，这种结果还有意义么，该怎么理解，两者有相关关系但是关系不大？

我做二分类logi回归，有一个危险因素OR值23，值是不是太大了？急急😓

请问这个图是什么方法做出来的啊？预测模型预测值与实际观察到的值组成的曲线，求教程？

如何绘制风险函数，不是累积风险函数图。求求各位大神了。

如果 spss多元线性回归分析得出的R方为0.016，这个多因素的分析结果能要吗？局限性讨论一下？还是我只做单因素就好了？

倾向性匹配后，为啥还要做回归，不是已经相当于事后随机化了么，直接像Rct那样t检验或者卡方检验？

实验设置了干预组和对照组，在干预前和干预后对ABCD四个变量进行检测。ABCD均为连续型变量。其中ABC可理解为EEG结果，D可理解为fMRI结果，即两种不同领域的变量，根据干预措施，判断ABC的变化和D的变化是否有关。经组内配对t检验后，

本人欲进行二分类logistic分析，探索结局指标发生的影响因素有哪些，总样本量60， 阳性例数25，自变量有3-4个（包括二分类、连续变量）。请问：1.该样本量进行二分类logistic回归的条件够吗，自变量个数3-4个是可纳入的吗？2.

请问一下如何做拉曼数据的PCA-LDA分析，SPSS和Matlab软件都可，有详细的操作讲解吗，实在是找不到相关步骤，特来请求指点，非常感谢～

请问，能否通过多因素回归模型构建出一个临床可使用的评估量表呢？

麻烦请教各位前辈：竞争风险模型能做NRI和IDI吗，能做dca曲线吗，万分感谢🙏🏻

你好，我有一批患者入院之后连续七天每天都测量了指标a，我现在想分析指标a的变化趋势和90天死亡率的关系，请问有啥比较好的统计学方法吗（能分析趋势变化的，把这七个时间段都利用上）？我还有个想法，将指标a当Y轴，时间当成X轴，再将患者七个值连起

想请教R语言怎么做重叠加权法（overlap weighting)

用medcalc画roc曲线进行组间对比时。各组的数值数不同怎么办？比如说我要比较A、B、C三组的ROC曲线，但是我A组有20个数值；B组有30个；C组有21个“那怎么去处理呢？