如何绘制风险函数，不是累积风险函数图。求求各位大神了。

如果 spss多元线性回归分析得出的R方为0.016，这个多因素的分析结果能要吗？局限性讨论一下？还是我只做单因素就好了？

倾向性匹配后，为啥还要做回归，不是已经相当于事后随机化了么，直接像Rct那样t检验或者卡方检验？

实验设置了干预组和对照组，在干预前和干预后对ABCD四个变量进行检测。ABCD均为连续型变量。其中ABC可理解为EEG结果，D可理解为fMRI结果，即两种不同领域的变量，根据干预措施，判断ABC的变化和D的变化是否有关。经组内配对t检验后，

本人欲进行二分类logistic分析，探索结局指标发生的影响因素有哪些，总样本量60， 阳性例数25，自变量有3-4个（包括二分类、连续变量）。请问：1.该样本量进行二分类logistic回归的条件够吗，自变量个数3-4个是可纳入的吗？2.

请问一下如何做拉曼数据的PCA-LDA分析，SPSS和Matlab软件都可，有详细的操作讲解吗，实在是找不到相关步骤，特来请求指点，非常感谢～

请问，能否通过多因素回归模型构建出一个临床可使用的评估量表呢？

麻烦请教各位前辈：竞争风险模型能做NRI和IDI吗，能做dca曲线吗，万分感谢🙏🏻

你好，我有一批患者入院之后连续七天每天都测量了指标a，我现在想分析指标a的变化趋势和90天死亡率的关系，请问有啥比较好的统计学方法吗（能分析趋势变化的，把这七个时间段都利用上）？我还有个想法，将指标a当Y轴，时间当成X轴，再将患者七个值连起

想请教R语言怎么做重叠加权法（overlap weighting)

用medcalc画roc曲线进行组间对比时。各组的数值数不同怎么办？比如说我要比较A、B、C三组的ROC曲线，但是我A组有20个数值；B组有30个；C组有21个“那怎么去处理呢？

在R软件中，对Logistic回归模型，使用rms包可获得bootstrap内验证后的AUC，但rms包无法获得bootstrap内验证后AUC的可信区间，请问如何获得？（即：通过Logistic回归可获得的AUC为0.7，通过rms包bo

老师您好，我有两个组实验组和对照组，比较他们的婚姻状况，得到如下结果，我该看哪个呢？是fisher确切概率法不？如果是，该不该报告卡方值呢？谢谢老师。

麻烦请教各位前辈：1.各个模型之间可以比较校正曲线、DCA曲线和c指数码？2.竞争风险建的模型，可以做DCA曲线吗？万分感谢🙏🏻

您好，麻烦想请教一下。我在建模时发现某些变量的某些亚组样本量过少，为个位数，如病理类型下的“其他”，而样本总量为两万，该变量下其他亚组至少有几百到几千。建模时稍微调整这些变量的出入，或者分类，都会发现对其他的变量影响很大。所以想请教一下，这

菌群丰度可以和差异代谢通路做相关性分析吗

专人带学Cox模型或Logistic模型画Nomogram图

90 (95CI%：86-94)与82(95CI%：76-87)有统计学差异吗，如果有统计学差异，描述是用p＜0.05表示吗

当你拿到原始数据时，应该怎么去分析才能达到自己想要的那一部分？

横断面研究，子宫内膜癌的相关风险因素研究，病例组27例，非病例组800例，要比较两组风险因素，如何匹配两组的样本量，如何统计分析