1. 多中心研究和普通临床研究在计算样本量时是否有什么不同，多中心研究计算样本量时需要注意什么？ 2. 当有多个结局指标，主要，次要，安全性指标等等，计算样本量应以哪一个指标为准？ 3. 干预性临床研究样本量的计算是否有统一公式，只是计量和计数资料的不同，还是不同的研究会有各自的特点，是否有相关参考文献或学习资料可供参考？ 4. 劣效性界值临床上无法确定时，如何计算？