老师，您好，我的研究设计是看一个新的分子是否是ACS病人一年内心血管不良结局的预后因素。我采取的研究设计是前瞻性队列研究。我的几个问题是1.我的ACS病人纳入应该是首发的ACS病人对么？2.因为这个分子是新分子，前人没有研究，不知道高表达该分子的ACS病人发生一年内心血管不良结局（一个复合终点指标）的发生率，如何计算我的样本量呢？3.因为这个分子需要测的是mRNA水平，我设计的是队列研究，不知道这个研究设计是否合理？谢谢解答