阅读文献时发现，既往研究报告接受非心脏大手术的患者的AKI发生率为11.8%，我们假设严格的MAP控制可以将AKI从11.8%降低到7.0%，在显著性水平为0.05（α = 0.05，双尾）时，每组入组210例患者将获得80%（β = 0.2）的把握度。因撤回知情同意书或临床资料缺失导致的脱落率为5%。最后确定每组招募221例。该实验分为三组。

请问这个样本量是如何计算出来的?