临床研究是否需要去注册？不同类型的研究，该如何注册？研究已经开始，还能在中国临床研究注册中心（ChiCTR）注册吗？

在统计学中，我们把这种假阴性错误称为“Ⅱ型错误”。统计学中用β表示Ⅱ型错误发生的概率，没有犯Ⅱ型错误的概率为1-β，即把握度，又称检验效能（power of test）。做研究设计时，如果要求的把握度越大，则要求样本含量也越多。

临床试验注册是将试验的设计方案、组织实施和管理等相关信息按照国际公认的形式刊登在可公开访问的网站上。所有的注册网站均需按照WHO的标准进行管理。

期中分析是对正在进行中的研究收集的数据进行统计评估的过程。期中分析可提供潜在的好处，例如节省资源和时间，加速治疗进展，也能保护患者免受无效或不安全的干预措施。然而，期中分析必须在严格的统计学考虑下进行，避免损害研究的完整性。