近年来，注册登记研究（Registry）作为临床研究界的宝藏，被越来越多研究者熟知，它对指南的制订、医疗质量的评估和反馈、产品（药品或器械）上市后的疗效和安全性评价等发挥着至关重要的作用。

如果论文报告的数据是为了评估研究假设（即主要分析）而收集的，作者应证明研究样本量的合理性。如果该研究不是随机试验，请提供对最终样本合理性的说明，无论是基于统计考虑、逻辑考虑还是其他因素

共识法主要有两种，非正式共识法和正式共识法，非正式共识法其最大的弊端在于容易受到权威专家影响，目前制定临床指南的时候多采用正式共识法。

即使随机对照试验，也不要掉以轻心，把随机分组当做挡箭牌，“我都做了随机了，还考虑什么混杂啊？”，这不是一种严谨的态度。任何方法或技术，总不可能尽善尽美。有时我们还是得勤于思考，而不是惰于习惯。