临床研究是否需要去注册？不同类型的研究，该如何注册？研究已经开始，还能在中国临床研究注册中心（ChiCTR）注册吗？

本篇文章意在简单介绍郑捷团队发表的一篇应用孟德尔随机化的文献，并梳理孟德尔随机化方法学在药物研发中应用的基本原则。

研究人群必须进行详细的描述，包括入选日期、招募地点、研究人群是如何被选择的，并报告完整的纳入和排除标准。AHA强烈建议使用流程图来描述最终研究人群纳入和排除的细节。

任何科学研究都有局限性，没有一项研究是完美的。研究者也不应该逃避这个现实，应该直面它。对于研究的局限性，我们要做到“四要四不要”。