在药物流行病学中，从电子医疗记录中常规收集的数据（包括初级卫生保健、注册登记和医疗保险数据库）是用以研究评估真实世界药物有效性和安全性的资源。

上一篇文章介绍了前两个步骤：确定是否需要新的预测模型，确定模型的目的和预期用途。今天我们来讲第3个步骤：评估数据的质量和数量。

本文根据《Journal of the American College of Cardiology》上曾发表的一篇文章《Making Sense of Statistics in Clinical Trial Reports》，来全面而具

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