适应性设计中，可以在保证试验统计学严谨性以及试验整体性的前提下，根据不断积累的信息或试验外部信息调整主要终点，降低试验的风险，优化试验的产出。常见该类设计类型是由非劣效终点改变为优效性终点。

遵循报告规范、明确的临床预期用途、严格的模型验证、足够的样本量、数据和软件的开放性

当研究者认为试验药比对照药优于某一具有临床意义的数值(Δ)时才是优效，称为临床优效性试验。

研究者想了解同一人群干预前后的饮酒状态，且饮酒状态为二分类变量。针对这种情况，可以使用配对卡方检验（McNemar’s 检验），但需要先满足2项假设。