选择替代终点的前提是紧密的生物学关联，目前常用的替代终点包括：药代动力学指标：如血药浓度，活性代谢产物等；体外检测指标：如抑制细菌生长的抗生素浓度等；影像学指标：如颈动脉中膜厚度、CT钙化积分等；疾病生物标志物：如心肌酶、肿瘤标志物等。

在临床试验的过程中，病例脱落是非常常见的，而且往往也是不可避免的，缺失数据不仅会降低临床试验统计分析的把握度，而且会给试验结果的评价带来一定的偏倚。

在整个讨论过程中，尽管有各种分歧，参与者也达成了一致——即把α设定到0.005同0.05一样“武断随意”。一个关键问题在于，α=0.005的产生是依赖于已经搞清楚的研究问题，并且考虑获得一个错误答案的风险而制定的。

临床研究中，正确的设立对照组可以较好的控制非处理因素对结果的影响，从而充分显示研究因素的效应。对照组的设立应当满足均衡性，即在整个研究过程中，除了研究因素以外，对照组和试验组的其他非处理因素都是一致的。