匹配怎么用spss具体确定样本，按照1:2匹配年龄相差2岁性别相同

在公众号看到下面这段话有许多疑问：SPSS 做有序 Logistic 回归时，给出预测模型的方程时，需要将除了截距外的效应值前加上负号；结果解释时，可以不给效应值加负号，但需要以因变量的最低等级为参照。疑问是：我可以在图表中把一部分变量前正

图片是运用R语言绘制ROC曲线，图2是在图1的基础上增加了样本量，为什么图2绘制出来的图形会存在直角？

同一家医院，有31名冠心病患者于2019年接受了A心脏康复干预，另有17名患者于2020年接受了B心脏康复干预，干预时长相同，现计划比较两种干预方法对冠心病患者的康复效果。请问对于这种非同期进行，样本量差异较大的组间比较，应该采用何种统计分

肯德尔协调系数算出值过低，有哪些原因，评分者打分都基本每项3-5分，有30多名评分者，40多个指标

请问各位大佬，如果做一个实验设计，内容是进行两个抗体检测（测三次，隔一个月测一次），并分析年龄，性别，检测时间，这个样本量怎么估算，还有它的统计学方法选哪种呀

两因素重复测量方差分析，交互作用显著，最后的简单效应还需要做球形度检验吗？

研究针对某小学2-6年级学生，收集这些学生包括基本信息、家庭情况以及一些评估量表，其中包括中文版OBVQ欺凌/被欺凌量表，那么，在想要针对这些学生欺凌/被欺凌的发生率与一些因素如学生bmi指数、学生是否为独生子女等的关系，此处采用logis

mcdonald's ω好像有文献研究说很好，比Cronbach α好。但是不太清楚这二者的区别，在文章中是否可以将Cronbach α换成mcdonald's ω呢

样本量采用横断面样本含量计算公式：                                             n = µ2𝛼/2 · π(1−π)/δ2 其中n为估计的样本含量，μ表示显著性检验统计量，π表示总体率，δ2 为

一项CS2职业中毒能否导致冠心病的研究。CS2职业中毒引起的精神病、中枢神经系统疾病及多发性神经炎等，早在19世纪末即有报道。

双因素方差分析加入控制变量后不显著怎么办？可以不加吗？不然没结论了555555而且每个实验组的控制变量均值是没有差异的。控制变量对因变量相关性很大干扰了自变量的感觉?可以不加吗？不加的时候显著了。

xy两个变量之间的相关性，但不同时间测量x1，y1；x2，y2；x3，y3，是分开测相关性还是一起分析？

请问各位大佬这个卡方趋势用SPSS怎么列才算的出来啊，随时间构成比变化的趋势检验

非药物临床试验，预测疾病的的试验，分组为：疾病组和正常组，在样本量估算中用了优效性检验样本量估算；现在的问题是优效性试验的假设是什么？主要终点？优效性介质是什么？

利用16srna测序观察某月份就诊的气虚质高血压患者的肠道菌群分布特点和体脂率数据，并与平和质高血压做对比看是否有差异，如何计算样本量。

求助：需要了解A病合并B病的肠道菌群分布特点，将健康人作为对照，如何计算样本量，用什么样的公式

研究设计是非同期前后对照，主要结局指标是连续性变量，样本量怎么计算

老师上课的数据都在哪呀，找不到呀，救救孩子吧，孩子想知道数据

RCT研究，n=40，治疗组和对照组各20人，统计分析的其中一个目的是观察主要结局指标A，与次要结局指标B/C/D/E的相关性，A、B、C、D、E均为连续变量，请问1.相关分析是否最好不要分组，在40例总体中进行相关分析？2.主要结局指标A