请问一下大家，如果我是2*3的表格，我只有一个理论频数大于1，小于5，相当于没有超过20%的理论频数小于5，该做什么检验呢，

二分类多因素logistic回归，为什么P=0.001的OR值这么低。第一个指标是数值型变量，第二个是分类型变量，用了ROC曲线发现第一个指标曲线下面积更高，为什么第一个OR值这么低，原因在哪里？

多因素回归分析中吸烟的OR值是91，95%的置信区间上限是4000，这个数据可以吗？会不会被质疑数据不好？上限会不会很大？上限达到了4000是否与实验组人数少有关？实验组人数24人，吸烟10人，对照组人数135人，吸烟16人。要如何解决呢？

麻烦老师帮忙看看卡方值写多少合适？因为数据在两组分布很接近，头一次碰到这种情况。

自变量为分类变量，分为三组，如何进行单因素logistic 与多因素logistic，其在spss中应该选择哪一项啊

第一，请问老师，我标本量比较小，分组后一组12个，一组43个，分别检验两组的某个指标提示是正态性数据（p＞0.05），但这个指标的标准差大于均值或者大于均值的1/2，请问老师，这种情况我是按照正态性数据处理还是按照非正态数据进行比较或相关性

条件logistic这里的代码什么意思，这一行的代码什么意思

您好，我想问一下对于两条roc曲线的比较，在上面情况下用Hanley 和 McNeil检验和Delong检验，是不是当两个预测都是连续变量的时候用delong检验，两个预测都是分类型变量的时候需要用Hanley 和 McNeil检验

调查问卷导出格式应该是什么样子的，该用哪些软件进行分析？

建立预测模型时，可以在全数据中进行变量筛选吗，然后再拆分数据集为训练集和验证集，还是必须拆分数据集后再在训练集中筛选变量？谢谢各位大神解答

 自变量一个 三分类的组别 （疾病分类）一个是连续变量 （脑功能连接）因变量是连续变量 想问用spss回归分析后或一般线性模型能不能进行交互

独立样本t检验spss26操作流程，秩和检验的spss操作流程

随访中，隔六个月复查一次评估复发转移。2020年1月入组开始随访，观察截止时间为2022年12月。患者2022年10月份提前完成最后一次复查未见复发转移。请问随访时间记为22个月还是24个月。

请问，截断值有小数，但实际预测指标均为整数，这怎么处理？谢谢。

请教：除了R统计软件，SPSS等可以做DeLong检验吗？当我期待某两项ROC曲线下的面积没有区别或区别不大，是否也需要做DeLong检验？还有这的确是第一次见识这种检验，希望您能讲解一下原理和适用对象等，越详细越好。

老师您好，我做二元logit回归，得到公式后用1/（1+exp（-公式值））计算疾病发生概率，与SPSS自己计算出来的概率总有一丢丢差别，想请问是什么原因？

请问四格表卡方检验，数据量较大，一共数据6万多，算出卡方值1700多，p值0.000，请教是不是样本量太大，用卡方检验不准确，谢谢

在进行配对T检验之前，发现差值不服从正态分布，这个时候有办法转换为正态吗？如果是转换为正态，应该对原数据怎么处理呢？还是说将差值转换正态分布呢

老师您好，我使用限制性立方样条的自变量是膳食多样化评分(DDS)，DDS的分数范围是0-8分，根据每天食用的食物种数相加得到，均为整数的形式，我做的图如下。同时我也有看到DDS其他文献使用过该统计方法。目前文章收到修回，一个审稿人提出如下问

这篇文章的统计学只有t检验和U检验，我一直不明白为什么下图的这种数据到了基础研究里就不需要使用重复测量之类的方法了呢。是因为研究对象之均一性好吗？https://doi.org/10.1038/nm933