请问这图中第一行和最后一行的这些指标可以解释一下吗

回顾性队列研究，通过电子病历收集患者基线信息，以患者住院时间为随访开始时间，并对所有的患者进行一次电话随访，排除掉没有随访成功的患者，根据纳入排除标准对剩余的患者进行筛选，再将发生死亡但不知道死亡时间的患者排除，剩余的患者进行相关的KM曲线

采用配对样本t检验，门静脉主干压力由TIPS术前的降术后的

时依协变量COX生存分析的非平衡面板数据怎么处理？因为我的研究内容也包括了企业生存方面的问题，但自己学习相关知识和阅读文献后，还是对实证中生存分析（面板数据）有些疑惑。企业生存时间主要是指某一企业从在数据库中出现至退出所经历的时间，企业在

干预组和对照组患儿，分别在4个时间点收集了唾液皮质醇，1.应当采用何种方法分析干预前后皮质醇浓度变化是否显著？2.应当采用何种方法分析，采取干预后会降低皮质醇的浓度，以及时间和组别对结果的交互效应？

两种方法的诊断准确度出来了，如何比较差异性？

请问这样的评分，如何估算肝硬化人群的死亡概率，然后和实际概率相比较， 做Hosmer-Lemeshow (H-L) test呢？又5.7分的文献用这个评分报道了

我们想设计一个前瞻观察性研究，纳入所有新入ICU机械通气的患者（有看过类似的文章），我们随访至患者出现呼吸机相关性肺炎（VAP）或者停止机械通气的点（机械通气期间一直没出现VAP）。之后根据是否出现VAP进行分组，探讨VAP发生的基线危险因

老师，敏感性分析结果不稳定怎么办，如果讨论的话一般从哪些方面讨论呢？

随机森林训练集出现过拟合现象，用交叉验证就可以解决了吗？那训练集建模是根据交叉验证最好的一次结果建模吗？还是需要再设置什么参数？

请问下比较两条ROC曲线，上面还有cutoff（敏感性，特异性），除了比较AUC，要对cutoff及括号里的值比较吗

Cox分析，如何去除混杂因素。样本总数是147，死亡是14人，可以选入的研究变量，最多是几个呢，怎么筛选可以入选的变量呢。其中有一个变量是我关心的变量

小样本，两批人，一组对照组和一组干预组，干预前测一次，干预后测一次，但是对照组和干预组的组间前测不可比怎么办啊 该用什么方法解决啊 谢谢

在比较两组之间的差异时，发现性别有显著性意义，对性别进行校正，用了多元逻辑回归分析，将性别作为协变量，得到下述结果图，是否能解释为：校正了性别后，WBC仍有显著性意义呢？ （来自医咖会用户的既往提问，小咖整理）

想问一下非参数检验可以计算效应量吗？ 我使用的是R中lesymap函数，选用的是BMfast方法，就是Brunner-Munzel test ,得出了Z值和P值，不知道怎么计算效应量，请高手指点，万分感谢！

想做回归分析，预测癌症治疗靶点是否突变。在回归分析中，想看看全身转移器官的数量和基因突变有没有关系，已经设置好哑变量，可是每次分析的时候，得出的结论都把参照量忽略了，没有把他放进回归方程，请问这是为什么

老师，您好，用SPSS能计算样本量吗？

我要探究一种钙通道蛋白是否通过影响某通路来促进帕金森病（PD）发病。共设置了4组，第一组为空白对照组，第二组为PD组，第三组为PD+钙通道蛋白抑制剂组，第四组为PD+钙通道蛋白抑制剂+通路抑制剂组。检测不同组神经元活性。我比较的时候只比较1

我想用别人已建立的逻辑回归模型来计算自己数据的死亡概率和绘制校准曲线，请问R语言怎么才能做到？

重复测量方差分析有几组数据不符合正态性与方差齐性检验，一定要用广义估计方程吗