老师请问一下关于四个组非正态分布的重复测量资料用Kruskal-Wallis检验适合吗？具体为有四个干预组，干预后分别测量四个组四个时间点的温度！

你好老师，想请教下，如果想比较患者的某个临床指标分别在治疗前、治疗第七天、治疗第14天之间的差异，应该用什么统计方法呢？感觉用方差分析，不满足独立性；用配对t检验，三个组之间也好像没办法分析？

我在分析A药对乙肝的治疗和安全性。分为：GROUP1：A药初治组，GROUP2：转换为A药组。分析两组在0周、12周、24周各指标的变化差异。统计方法：随访期资料趋势变化采用混合线性模型，以随访期（follow-up period）、年龄、

为什么卡方检验多组比较可能会增加犯I类错误概率"   

老师您好，我对这篇文献的描述十分好奇，他上一句说道“多变量分析显示手术类型是独立的预后因素”，下面又进行了“亚组分析”，说“根据临床分期（cT3/4，p = 0.018 和 cN1，p = 0.006），手术类型的预后影响存在于局部晚期肿瘤

同一批研究对象，分别根据三种不同的分组/诊断标准进行分组，每种标准的结果都是分为良好、一般、不良组。想请问如何计算3种标准下，将研究对象都定为良好，或都为一般，或都为不良的一致率呢？看既往的课程，2种诊断标准的一致性，可以用crosstab

老师您好，我想请教以下问题：请问我的实验只有一个样本量，不分组，在对基线资料分析时候，发现年龄和体重不服从正太分布，在体现患者基线资料情况是请问一下我直接可以用均数加减标准差表示吗？还是用中位数表示呢？谢谢老师！

项目反应理论的Multilog软件7.03从哪下载

这篇文章利用生存曲线，分析NLR值高低与在住院时间上存在差异，请问在用SPSS统计计算时，时间变量是住院时间，因子是NLR数值，那么状态变量应该怎么定义呢？我的理解是随访截止时间设为最后一个病人出院的时间，所有病人的状态变量均是出院=1，可

您好！我研究的是大鼠热射病动物模型，比较四组（对照组、热射病组后6小时、热射病后9小时、热射病后12小时）大鼠，它们的指标。各种热射病都要和对照组相比，另外热射病组之间也要做比较，该如何设计统计方法呢？

SPSS能不能用probit回归算ed50的非95％可信区间啊？不能的话logistic行不行？怎么操作？

我看了咱们公众号推送的文章，正态转换的多种方法。但是有一个问题没有说明白，就是如果有两组数据，一组是正偏态的，一组是负偏态的，怎么处理呢？是用同一种方法吗？如果用同一种纠正正偏态的，那原来负偏态的数据会不会矫枉过正？能分别处理吗，应该不行？

我已经用R语言做了2个连续变量x1 x2分别和y的限制性立方样条函数，还想把x1 x2结合在一起，想做x1 x2的交互作用，这个代码该怎么输入呀？mgcv包可以用吗？希望能得到老师的解答帮助！

您好，想问一下spss病例对照匹配的结果是0，是什么原因呀，就是按照医咖会的教程操作的

进行FDR矫正是p值＜0.05的进行还是所有的p都进行呢？

你好，在做二元logistic回归分析时OR值特别大，是不是跟自变量的数值变化小＜1有关，这一自变量的数值在0.62-1.25之间，这种情况如何解决，若p＜0.05是否可以直接写在预测模型里面

你好，想问下，ROC曲线，自变量与检验变量成负相关，做出来的ROC曲线在下方，改变检验方向后就在上方，而且诊断价值较大，可以描述为自变量与检验变量成负相关，AUC越小，诊断价值越高吗？谢谢

预测模型用lasso回归筛选的变量，但是做多因素回归分析，发现有其中一两个变量p大于＞0.05，这样是否矛盾，是变量筛选出了问题吗？需要怎么调整？p大于0.05的变量是否能用？

你好！我是会员，用户名：861649417@qq.com 我曾经交费299购买SPSS+AMOS软件，但是我下载的时候没有看到，仅仅下载了SPSS22，请问怎么补救？有SPSS-AU吗？若有这个也可以。谢谢！

logistic回归分析中，单因素和多因素分析的结果和常理相反，可能是什么原因呀