我做A，B两组人群，他们的基本信息都收集到了，然后分析目的指标，发现指标在两组中是有差异的，但是性别不匹配，也有差异，请问这时候如何消除性别差异，告诉别人我的指标差异就是真正的差异呢？不是性别的影响？

这数据里面哪个表示的是p

"6. Meta回归   Meta回归是用来探究异质性来源的重要手段。Stata可对分类型或连续型自变量进行单因素的回归分析（实际上就是亚组分析）。   command中输入如下命令：   midas tp fp fn tn, reg(pr

logistics回归中，自变量正确的极大值怎么处理？要不要换成其他的什么？

在做生存分析，有一个想研究的变量，数据是齐全的，另外一个变量（不是想研究的），但一般研究都会纳入这个变量，但因为是回顾性资料，这个变量数据不全，那么可以不纳入这个变量吗？求大神解答

分析高血压、糖尿病等多个微信因素与脑梗死的五种分型的暴露-风险关系时，用无序多分类logistic回归分析时，以风险最低的分型作为参考，风险最低的分型是五种分型中患者人数最少的那一型吗？

应变量非正态数据的多元线性回归分析应变量转换成正态后，回归分析的结果怎么解读？

请问我做多重线性回归之前，先做简单线性回归筛选变量，这个时候就有异常值，我是做简单线性回归的时候就删除，还是等到做多重线性回归的时候再删啊？

你好，请问如果我是每个指标有多个独立样本，连续性变量，进行了两次重复测量，想对每个指标进行一致性分析ICC，求他们的相关系数。看了教程都是每个指标只有两个样本，我是单因素多组，输入变量那里需要怎么输入呢？谢谢！

参数检验

logistics回归分析可纳入变量太多怎么办

有5组配制药物的抗凝剂，分别对应5组配制后药物质量的数据和5组病人的治疗效果数据，其中2种效果比较好，要证明那种抗凝剂配制的药物最好和治疗效果最好，这个用哪种统计方法啊？

将临床病人分为脑卒中未癫痫组及脑卒中癫痫组，数据通过u检验及卡方检验得到p值，将相关指标纳入二元logistics回归分析，得出某项指标的OR值＜1，但该指标临床认为为危险因素，这是为什么呢？还有一个指标得出的OR值＞1，但是与描述性结果相

请问四格表卡方检验中频数能否为0？此时还能做卡方检验吗？或是用其它哪种方法？

保护因素和危险因素一起绘制roc曲线时，保护性因素的曲线下面积越小价值越好吗？真正的保护性因素的曲线下面积需要1-原曲线下面积吗？

为什么可以不算平均秩次？

请问，RCT主要结局指标已中位数（四分位距）表示，想要下降20％ 如何计算样本量啊？

可以请教一下大神，如果想做生存分析，但因为时间有限，对于既往的病例，如果仅在现在做一次随访，明确获得既往病例的是否还生存，或者死亡时间，这样可以做生存分析吗？还是必须从现在开始对每个病人进行前瞻性随访？

预测模型变量筛选时，例如我有1000个数据，筛选的高血压这个变量时，只有20个人有高血压，高血压这个变量有意义吗？可以作为其中一个筛选变量吗？

各位老师：审稿人提问说我的logistic回归从crude模型到模型1-4，逐渐增加自变量数量，会增加multiple testing的风险，这是什么意思吗，难道说logistic回归报告OR值也要考虑用Bonferroni校准吗？如果是，