老师，我看到您在知乎上分享的利用spss进搞定病例与对照的1比1匹配，我按照您分享的操作了之后，发现性别的p值有明显差异，但是两组年龄的p值小于0.05，我的方法是首先对年龄进行正态性分布检验，发现是非正态性分布，于是我进行非参数检验，计算

数据缺失可以做多因素分析吗？如图所示，每个项目有部分人没有做检查。样本量只有40个。

关于KM曲线说的"此时应进行样本分层或多因素的方法校正混杂因素。"   该如何进行样本分层或多因素的方法校正混杂因素呢？

"②如果一个及以上连续自变量与因变量的logit转换值间不存在线性关系，建议将该变量转换为有序分类变量。"   

你好，有帮忙设计临床研究统计的服务吗

"Levene’s检验"   

请问，二院logistic回归分析中的分类变量（如图child-pugh分级）中，为什么回归系数只有两个？如果想代入回归方程是用哪个回归系数？

双处理因素的实验设计，按正常用析因分析可以分析交互效应。但如果不想分析交互效应，仅分析各因素下不同处理组之间差异，是否可以针对每个处理因素分别使用两次单因素方差进行分析？

spss的lasoo回归怎么操作  

请问，对于一组在长时间内，定期多次重复测量的定量资料，应该采用什么统计方法分析这一组数据的波动情况或是稳定程度呢？

您好，请问想要做一个缓解率随着时间延长的变化做一个曲线图，采用什么方法呢？谢谢。

"P值，Exp (B)"   老师好，请问一下，在一些计算当中，仅有OR和P值，没有OR的95%CI，这个时候可以计算SE值吗

"在SPSS中，截距被称为“Constant”，即84.959。实际上，我们并不是关注回归的截距指标。它是指当自变量值都为0时，因变量的值。这种截距值并不是真实存在的，为了避免对数据的过度挖掘，我们在这里不再进一步讨论。"    多重线性回

我做的配对检验，两组治疗前和治疗后，脂肪因子治疗前和治疗后的差值与血脂水平治疗前和治疗后的差值呈正相关，求问这种正相关有何意义，该怎样联系临床分析，下一步怎么做。

单因素分析年龄线有统计学意义，二元logist回归分析没有意义，还需要对年龄进行校正吗？

请问二元logistic回归中，如果单因素分析发现多个影响因素有意义，比如8个，但是总样本量只有96个，其中暴露组只有30个。即因素数量多，样本量小，这种情况该如何取舍？

请问，对于多分类变量的OR值，是否可以做森林图呢，怎样做森林图？选择哪个OR值为标准呢？

想联合两个或多个指标做ROC，用二分类Logistic。方法：向前LR。步骤：结果如下： 想咨询：Block 0和Block 1有什么区别？Block 1下面方程中的变量显示A和C指标在里面，但是P＞0.05，这样的结果可以联合A+C指标吗

请问如何使用SPSS进行关于样本量的power analysis？

对于不同的已成熟的十年风险评估模型的结果和实验室检查金标准结果之间的验证可以用统计学方法吗