请问老师，这是本篇教程中按照操作规程生成的交叉表，但两个分类变量（smoking、AD）在交叉表中的排列顺序与经典的交叉表的分类排序（yes在左/上，no在右/下）相反，导致不知如何选择根据spss计算出的RR值。请问怎样操作才能使交叉表的

假如进行队列研究，设实验组和对照组，结局为死亡和存活。 那么①如果结局与时间有明显关联，那么比较干预的效果用生存分析，检验用log-rank检验比较两个生存曲线，可以计算一个RR值。如果要做多因素分析的话，就用cox回归来计算调整的RR值。

老师您好、我现在有一个指标需要进行免疫组化实验、想请问如何计算样本含量及统计设计的依据？我需要准备哪些数据才能计算？跪求！

探究疾病的免疫机制 收集60例病人， 1.探究血液中一个细胞（单位%）和另一个细胞（单位％）之间的相关性。 2.探究血液中一个细胞（单位%） 和24小时尿蛋白（单位 g）变化的相关性。 用什么相关分析呢，pearson还是spearman。

 请问spearman correlation是带时间顺序的吗? 若要比较两个变量随时间变化的趋势是否一致，是否可以用spearman correlation呢？  

如果一项临床研究的次要指标是呼吸道疾病感染发病率，请问试验过程中发生的呼吸道疾病还要作为不良事件记录吗？

请问老师，用一个比值比来预后某病的预后，如A/B是否是子宫癌的预后因子，Cox单变量分析时A和B都有意义，那么在用Cox多变量分析时，需要将A、B一起纳入Cox多变量分析吗？还是需要考虑多种共线性问题？但是如果其中只有A和A/B有多重共线性

请问小编，比如糖尿病与胰腺癌关联性的meta分析是属于哪一类呢？

"某研究者拟探讨在45岁至65岁健康男性中胆固醇浓度与久坐时间是否有关。他猜测：久坐时间较长者，血液中的胆固醇浓度要高一些。研究者收集了研究对象每天久坐时间（变量time）和胆固醇浓度（变量cholesterol）。部分数据如图1。"   

请问二分类变量可以做对应分析吗？我的列联表是四格表，用SPSS做对应分析画不出关联图。

 请问在stata中，如何做spearman lag correlation ？  

因为系统没有修改或者撤销提问的功能只好重复提问：举例1中，有无可能race（ref）也就是黑人组P>0.05，但其他种族相对于黑人p<0.05?  也就是说，P（ref）的意义该如何解读，是否会对其他组的判读有影响？

"是不可校正的；③真实的异常值：如果以上两种原因都不是，那最有可能源于真实的异常数据。这类异常值不好处理，"   

 "一、问题与数据 为调查A、B、C三种治疗措施对患者谷丙转氨酶（ALT）的影响，某科室将45名患者随机分为三组，每组15人，分别采取A、B、C三种治疗措施。治疗后ALT水平（U/L）如下。试问应用三种治疗措施后，患者的ALT水平是否有差异

为什么rstudio安装拓展包运行时显示连接错误？

各位大咖，本人正在尝试三因素(A (3)*B(3)*c(3))重复测量方差分析，现在检测发现三因素交互效应显著。需请教的问题是：是否在A的三个level中分别对B*C的简单两因素交互作用进行检测完成后，还需要在B的三个Level中对A*C和

"在主界面点击Analyze→Descriptive Statistics→Crosstabs，弹出Crosstabs对话框。将变量AD和Smoking分别放入Row(s)栏和Column(s)栏，如图2。  "    为何我调换行列数据之

COX生存分析中，自变量某分组事件数为0，是否是导致OR＝0的原因，该如何处理？

"均水平为4.18±0.65 mmol/L。药物治疗前后LDL的差值为1.51±0.28 mmol/L，差值的95% CI：1.38-1.6"   

"变量为连续变量。"   还能