前瞻性队列研究的结局指标是连续性变量怎么进行计算样本量

如题配对设计如何确定样本量，每个样本太费钱了 ，用不起大样本

您好我想做个多分类变量和短期死亡的相关性分析，Spss怎么操作

11月30日，多位网民发布视频消息称，河北医科大学中山校区突发火情。11月30日，河北医科大学发布情况通报：11月30日上午10时40分左右，学校中山校区药学院楼4层天然药化实验室（1间）起火，楼内人员全部疏散。10时57分扑灭火情，无人员

本文内容来自Nature Biotechnology 主编Barbara Cheifet今年在纽约大学的讲座，最初公开于Itai Yanai教授的X平台（原Twitter）。Aim high, but also be realistic a

附件有1：n PSM的插件资源，要的自取😏

2023年11月3日，《欧洲心脏病学杂志》（EHJ；IF=39.3）发表了一篇针对孟德尔随机化的综述，包含孟德尔随机化的原理、优势、不足以及在心血管领域的应用场景。医咖会对这篇综述进行了梳理，具体内容详见：1.什么是孟德尔随机化研究？2.孟

2023年11月30日，《Circulation》期刊上发布了2023年ACC/AHA房颤指南，包含房颤的临床评估、一级和二级预防和治疗等内容。全篇指南有156页，内容非常全面，感兴趣的可以点击附件下载。在咖啡因摄入方面，指南指出：对房颤患

比R语言更强大，也不是很难，想学。想用他进行统计分析以及作图

所以这个状态之间的转移率，还是不明白？到底是怎么找的

对于meta分析初学者，统计软件用stata还是R呢，哪个好上手啊，请有经验的人员给些建议。

在做卡方检验时，有时候期望频数小于5，这个时候就需要看fisher精确检验的卡方值和P值，但是fisher精确检验的卡方值那里常是空的，这个时候不知道该怎么办

图片来自： https://mp.weixin.qq.com/s/gwl7uHgkZHKn-HIYUW1x5g

候选药物通过了临床前评价，能否上市则由临床试验结果最终加以判定。由于临床前试验模型与人体疾病真实性存在差异，对动物有效、毒副作用小的候选药物，对人体的效应并不一定相同，而且在临床试验中淘汰率较高。完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验后，可提出新药申请(

心水的网站突然变成付费的了，平常对照着做分析，一两次可能不太够，大家有没有积攒兑换券的方式呢

回顾性病例对照的样本量是怎么计算的？之前看过说回顾性病例对照不需要计算样本量

如果临床认为该异常值合理，那由此算出的多重线性回归的结果是否可靠？

spss1:1匹配，用性别、年龄匹配，match id不显示，向请问问题出现在哪里

最近关注到医咖会的几篇文章，对【孟德尔随机化】这一概念有了一些了解，和大家分享最近学习到的内容：孟德尔随机化（Mendelian Randomization, MR）：工具变量分析方法的一种应用，其目的是在非实验数据中检验因果假设。遗传变异

临床前研究也称非临床研究，包括药学和药理、毒理学研究两方面。前者主要指工艺和质量研究；后者系使用适宜的基因、细胞、组织或整体动物模型代替人体进行的药理、毒理试验，所获得的安全性和有效性结论则用来决定是否值得进行以人体为试验对象的临床试验。临