生存分析如何计算样本量

老师，您好，请问在“连续的自变量与因变量的logit转换值之间存在线性关系”这个问题上，纳入logistic回归方程内的自变量是否要被限制于样本量？也就是做这个检验是否要考虑样本量问题？（有书籍提到匹配研究的样本量至少要20倍的自变量）谢谢

1.回顾性研究需要样本量估计吗？样本最少需要多少呢？ 回顾性研究分三组，分别40例，100例，35例，均衡性有要求嘛

老师您好，我正在做一项前瞻性队列研究，之前回顾性研究500多例病人就可以观察到差异了，我用Pass算，至少要几千例，是我算错了吗还是确实会出现这种情况?

请问我通过搜索pubmed收集一种临床罕见病例的case report，提取关于所有报道病例中的数据，例如发病年龄，发病部位，处理方式等，并进行数据统计。这种研究方式属于什么研究方式？是不是Sysmatic review？还是observa

各位能出一篇关于年龄-时期-队列(APC)模型的R语言或者stata教程吗

Fisher精确检验假设4"：样本量足够大，最小的样本量要求为分析中的任一期望频数大于5"，有错吧？   

KM曲线OR值怎么计算

一项RCT研究，每组受试者按年龄<30岁,>30岁一定比例入选病例，主要指标为计数资料，请问可以用SPSS进行亚组分析吗？谢谢。

甲状腺激素水平与心衰严重程度（轻度，中度，重度）的关系用什么统计学方法 现已用单因素方差分析证明不同心衰组间甲状腺激素水平有差异，多重比较各组间差异有统计学意义

请问关于ROC在投稿的时候可不可以只列出AUC，比较两种诊断方法的曲线下面积，不说明截断值和灵敏度特异度呢？

请问老师，我的课题是危险因素分析，结果单因素分析P值均大于0.05，然后按照P＜0.2进入多因素logistic回归分析，又有两个因素P值＜0.05，请问这个有意义吗，如果有，又该怎么分析它们呢，谢谢！

配对卡方检验（Mcnemar 检验）的检验统计量是哪个？

  大约1年前上医咖会学习统计知识，那时候在网站上学到卡方检验的多重比较，说spss会自动进行组间比较（图1 的z检验），然后在结果里看ab值，相同的说明没有差异，不同的说明有差异。怎么现在没看过相关的资料，难道已经被淘汰了还是说之前是错误

一个指标在疾病中明显差异表达，但是在做ROC曲线时，其敏感性很低，特异性为零，这是为什么呢？

请问有没有方法对多个类似的统计表批量完成简单线性回归自然方法呀，谢谢前辈们指点

我比较两种诊断方法阳性率，配对样本，配对卡方检验无统计学差异时，还用计算kappa值吗？

因变量是连续计量资料，自变量是二分类变量，请问做相关性用什么方法？用sperman可以吗？是不是不能做回归呢？

cox分层分析后，如果检验两个HR值是否有差异，比如检验对锻炼高血压的影响，按男女分层分析，那种方法可以检验出男的HR和女的HR的差异，是否具有统计学意义

请问有人知道怎么用stata 做HAPC-CCREM嘛