非参数多个独立样本检验后，两两比较的Z值在那里看

hi，非常感谢医咖会一直以来的帮助。 想借此提个问题，我的情况是有非常多的自变量，很多都是在同一个 category 里的自变量，所以相关性比较强，但是希望剔除掉一些多余的自变量，请问这个stepwise 的功能在 stata 里面也可以实

请问大家，这个类试验性研究，公式怎么算啊？每次算来都不对

两因素重复测量方差分析，球形度p<0.05，多变量检验的时点*组别显著性p<0.05但主体间效应检验的组别显著性>0.05，这个结论怎么解释呢

说明：两个评判员对5个项目判断“是”与“否”，是=1，否=0。分别用spss和excel求卡帕系数，如果一个人对于5个项目的判断都是1或者都是0的时候，显示无法计算或者卡帕系数为0。手动计算，这种情况下导致公式的分子或者分母为0，推测是这个

（1）使用cox多因素分析，如何得到多因素模型——spss的结果如何对应AIC模型？ （2）得到AIC模型后，如何划分高低风险组作KM图——分组怎么分？

绝对标准化差异的定义个计算方法

想要探究间隔相同时间测得的连续数据的数据波动方式应该用什么方法？需求有两个：一个是探究因素A和B会不会影响数据的波动方式；二是在某个特定的A和B的下的数据的具体波动方式（比如在什么时间段上升，上升幅度大概多少），之前用的是SPSS的重复测量

期待教一下分层区组随机分组的SPSS步骤，谢谢。

1. 关于Box-Tidwell法，我们主要参考了外文的一些资料，小咖手上有两个PDF，有需要的伙伴，请在下方留言。 2. 假设5检验完之后，有两种情况：① 所有连续自变量与因变量的logit转换值间存在线性关系，则直接进行下一步；② 如果

能否详细讲一下bootstrapping法及图形校准法，谢谢。

KM曲线 随访时间为0,1,3,6,12个月，用累积概率曲线来表示终点指标。 问题1： X轴的坐标可以用“1,3,6,12”这样的不均等时间点来表示么？ 问题2： 该研究随访终点是12个月，KM曲线是否该截止到12个月么？还是根据实际随访时

利用ROC曲线计算出的AUC等于1，不理解怎么会得出这个结果的？什么原因可以导致这种结果啊？怎么处理啊？拜求老师指点啊

请问：回归分析时，自变量按照等级资料或无序分类资料处理方式有何不同？两种资料类型分别是如何赋值的？

卡方分割，这里SCLE下标的a，b是不是表示SCLE性别构成比与DLE，SLE两亚组性别构成比差异不具有统计学意义？

两因素重复测量方差分析 (详细版)（教程链接：https://www.mediecogroup.com/method_article_detail/24/）里面提到的假设4是要变量近似正态分布，但是我的数据经Shapiro-Wilk检验后，

老师，您好，我想比较CT和高频超声对鼻骨骨折诊断的敏感度和特异度，能不能绘制ROC曲线，该怎么绘制？谢谢

老师，您好，想请教一下您： 在分析高血压患者代谢物（包括已知变化和未知变化的代谢物）发生了哪些变化时，我发现某些代谢物的变化与既然研究报道的结果相矛盾，所以我想弄清楚是因为受了混杂因素（比如抗高血压药物）对代谢物的影响，还是真的是结果就是和

我显著研究两种疗法对肿瘤的总体生存的影响，用K-M法绘制的生存曲线，两组生存无显著差异，但是用COX回归模型多因素分析的时候两组总体生存有显著差异，那我这时候改怎么得出结论。

同一群体的三组数据，经过单因素重复测量方差分析的处理之后，如何呈现在论文的表格里呢？希望老师们能提供一些具体的案例图示或者相关类型的论文，非常感谢。 ??之前有提过这个问题，但是无法回复回答问题的老师继续了解，所以又提了一遍，非常不好意思呀