单臂II期临床研究样本含量的计算，如何进行？

没有"z-test"   

老师，您好！我在进行一个病例对照研究生，但是病历组只有7例，对照组有39例，这样有没有什么问题？

"图5所述中，在Predicted Values框内点选Unstandardized，在Residuals框内点选Studentized后，可以得到未标化预测值（PRE_1）和学生化残差（SRE_1）两个新增变量（图6）。为检验因变量与所有

我用二分类logistic进行研究，先采用了单因素回归选择了有意义变量，纳入多因素回归后采用enter法都没有意义，采用forward法就有结果，这样怎么处理？forward法出的结果是与文献及专业结果相一致的。但是文章中要写出所有变量的O

连续变量的第20百分位如何确定

cox多因素回归中协变量如果是定量资料，等级资料，无序分类变量，可以直接算出P吗，还是要进行分类，有和不同？

老师，请问我用一组数据做ROC曲线，得出的结论AUC=0.7 P＜0.0001，然后我又该曲线所提示的截断值处将数据再分良组继续做ROC曲线，得出的结论却是两个曲线都没有意义，请问这个结果正常吗

非参数多个独立样本检验后，两两比较的Z值在那里看

hi，非常感谢医咖会一直以来的帮助。 想借此提个问题，我的情况是有非常多的自变量，很多都是在同一个 category 里的自变量，所以相关性比较强，但是希望剔除掉一些多余的自变量，请问这个stepwise 的功能在 stata 里面也可以实

请问大家，这个类试验性研究，公式怎么算啊？每次算来都不对

两因素重复测量方差分析，球形度p<0.05，多变量检验的时点*组别显著性p<0.05但主体间效应检验的组别显著性>0.05，这个结论怎么解释呢

说明：两个评判员对5个项目判断“是”与“否”，是=1，否=0。分别用spss和excel求卡帕系数，如果一个人对于5个项目的判断都是1或者都是0的时候，显示无法计算或者卡帕系数为0。手动计算，这种情况下导致公式的分子或者分母为0，推测是这个

（1）使用cox多因素分析，如何得到多因素模型——spss的结果如何对应AIC模型？ （2）得到AIC模型后，如何划分高低风险组作KM图——分组怎么分？

绝对标准化差异的定义个计算方法

想要探究间隔相同时间测得的连续数据的数据波动方式应该用什么方法？需求有两个：一个是探究因素A和B会不会影响数据的波动方式；二是在某个特定的A和B的下的数据的具体波动方式（比如在什么时间段上升，上升幅度大概多少），之前用的是SPSS的重复测量

期待教一下分层区组随机分组的SPSS步骤，谢谢。

1. 关于Box-Tidwell法，我们主要参考了外文的一些资料，小咖手上有两个PDF，有需要的伙伴，请在下方留言。 2. 假设5检验完之后，有两种情况：① 所有连续自变量与因变量的logit转换值间存在线性关系，则直接进行下一步；② 如果

能否详细讲一下bootstrapping法及图形校准法，谢谢。

KM曲线 随访时间为0,1,3,6,12个月，用累积概率曲线来表示终点指标。 问题1： X轴的坐标可以用“1,3,6,12”这样的不均等时间点来表示么？ 问题2： 该研究随访终点是12个月，KM曲线是否该截止到12个月么？还是根据实际随访时