您好，我想问下，做多元logistic 时，如果模型系数的Omnibus 检验P＞0.05时，这个模型还能用吗？    

R或者Stata实现Fine and Gray subdistribution hazards regression model 有哪位大佬了解Fine and Gray subdistribution hazards regression

"在各组回归直线平行的条件成立时，才可以考虑进一步使用协方差分析。当处理因素与协变量有交互作用，即各组回归直线平行的条件不成立时（P<0.05），应对资料进一步处理或采用其他方法。"   采用什么方法？

如果协方差分析不满足直线平行条件时，可以怎么对数据进行处理或者换用别的统计方法吗，跪求详细解答啊～

我收集了一些病人组和健康对照组的脂肪和肌肉含量的数据，病人组包括两种不同的分型1和2。首先病人组和健康对照组性别和年龄匹配进行了独立t检验。亚组分析时病人1，病人2，对照组间两两对比，此时性别和年龄不匹配了，因此要匹配性别和年龄后进行脂肪和

"两组的数据分布相似，因此可以比较两组数据的中位数" 怎么确定这个分布是相似的呢？   

我对协方差有两个小小的疑问 一是协方差的组内可以进行分析吗？比如说能否判断治疗后对治疗前的影响是起作用还是没有起作用呢? 二是治疗后的均值在进行实验组和对照组比较时应该选择调整后的均值还是最开始的描述型的那个表呢?拜托了

每个时间点不同组两两比较的spss方法有吗

还没有半数患者死亡之前，是否能计算中位os？中位os的得出是否只是看半数患者的死亡时间点？是否需要做调整

带时间变量的cumulative hazard plotting如何绘制，应该怎么理解  

有没有open meta analyst软件安装包？

哪位大牛能否告诉我mann-whitney-test 的效应值的计算公式？

时间依赖性ROC曲线有视频教程吗？大佬们，酬劳可私聊

求问，stata中vioplot安装时出现下图问题如何解决？

老师好，请问临床数据收集后怎么进行70%推导组和30%验证组的划分，谢谢

单因素分析没有意义，但是多因素分析输入模式有意义？如何解释结果呢？

请问用多指标logistic回归后的预测概率做ROC后得出其中一个预测概率值为最佳阈值，写文章时可以说这个预测概率就是联合诊断的最佳阈值吗?比如说联合三个诊断指标的最佳阈值为0.294。

请问如何将medcalc的roc曲线图的坐标最大值由100改为1

当病例组与对照组 的两组“人数”相差好几倍时，如何做logistic回归分析。我看有的文章也不按1：n匹配，直接就做logistic回归分析，这样做对吗？若是可以，到底什么情况下做匹配？

按咖主流程操作，得到的匹配结果 表2 不一样，是正常的么？最终的结果是 性别 的组间差异与咖主一致， 年龄 各组的均数标准差与咖主稍有不同，但组间无差异。